Ч. Дарвин "Изменение животных и растений в домашнем состоянии" - Глава 13 Наследственность (продолжение)

Великое начало наследственности, которое нам предстоит рассмотреть в настоящей главе, признано агрономами и иными авторами у различных народов, как показывает научный термин атавизм, происходящий от слова atavus — предок; английское выражение — Reversion, или возвращение; французское — pas en arriere и немецкое — Ruckschlag или Ruckschritt. Когда ребенок более походит на деда или на бабку, чем на своих непосредственных родителей, мы не обращаем на это большого внимания, хотя на самом деле этот факт в высшей степени замечателен; но когда ребенок похож на какого-нибудь отдаленного предка или на дальнего родственника по боковой линии (в последнем случае мы принуждены приписать это сходство происхождению всех членов семьи от общего предка), мы, по справедливости, удивляемся. Когда лишь один из родителей проявляет какую-нибудь недавно приобретенную и обыкновенно наследственную черту, а потомок этой черты не наследует, причина, может быть, заключается в том, что другой из родителей обладает большей силой наследственной передачи. Но когда оба родителя имеют одну и ту же характерную черту, а ребенок по какой бы то ни было причине этой черты не наследует, но походит на своих дедов и бабок, мы имеем один из самых простых случаев реверсии, или атавизма. Мы постоянно видим другой, даже еще более простой случай атавизма, который, впрочем, обыкновенно не подводят под это название, именно, когда сын более похож на деда с материнской стороны, чем на деда с отцовской, в какой-нибудь черте, свойственной мужскому полу, например, какой-нибудь особенностью бороды у человека, рогов у быка, шейных перьев или гребня у петуха, или некоторыми болезнями, по необходимости, ограниченными только мужским полом; ибо, так как мать не может иметь или проявить таких мужских черт, ребенок наследует их, через посредство ее крови, от деда со стороны матери.
Случаи реверсии можно разделить на два главных класса, которые, впрочем, иногда сливаются; первые встречаются в разновидности или расе, которая не подвергалась скрещиванию, но вследствие вариации утратила какой-либо признак, первоначально свойственный ей и впоследствии опять появляющийся. Ко второму классу относятся все случаи, когда индивидуум с ясно различимым признаком, или раса, или вид когда-либо прежде подверглись скрещиванию и признак, получившийся от этого скрещивания, но исчезнувший на одно или несколько поколений, внезапно снова появляется. Можно было бы составить третий класс, отличающийся только способом вос-

310

произведения; в него войдут все случаи реверсии, проявляющейся в виде почек и, следовательно, не зависящей от истинного или семенного размножения. Пожалуй, можно было бы даже образовать четвертый класс; мы отнесли бы к нему реверсию, выражающуюся в долях отдельного цветка или плода, и в различных частях тела отдельного животного, по мере того, как оно стареет. Но для наших целей достаточно двух первых, главных классов.
Появление утраченных признаков у чистых, или нескрещенных, форм. Поразительные примеры случаев, относящихся к этому первому классу, были приведены в шестой главе; мы говорили, что у пород голубей различной окраски иногда появляются сизые экземпляры со всеми признаками, характерными для дикого Columba livia. Подобные же случаи были приведены для домашних кур. Что касается обыкновенного осла, то так как ноги его дикого предка почти всегда полосаты, мы можем быть уверены, что случайное появление таких полос у домашнего осла представляет собою случай простой реверсии. Впоследствии я буду вынужден снова говорить об этих случаях и поэтому здесь оставлю их в стороне.
Первоначальные виды, от которых произошли наш домашний рогатый скот и овцы, без сомнения, имели рога; но в настоящее время существует несколько безрогих пород этих животных. Однако у этих пород, например у саусдаунских овец, «нередко можно встретить у ягнят-самцов маленькие рога». Рога, случайно появляющиеся у других безрогих пород, или «достигают нормальных размеров» или же любопытным образом прикреплены только к коже и «свешиваются вниз или же отваливаются»¹. Галловейский и суффолькский скот за последние 100 или 150 лет не имеет рогов; но иногда все-таки родятся телята с рогами, которые часто бывают лишь слабо прикреплены².
Есть основания предполагать, что в раннем периоде прирученного состояния овцы были «бурого или грязно-черного цвета»; но уже во времена Давида про некоторые стада говорили, что они белы, как снег. В классический период древние авторы пишут об испанских овцах, что они черного, рыжего или бурого цвета³. В настоящее время, несмотря на все старания предупредить появление пегих и совершенно черных ягнят у наших высоко усовершенствованных и особенно ценных пород, например, у саусдаунских овец, они все-таки родятся время от времени и даже довольно часто⁴. Со времен знаменитого Беквеля, за последнее столетие, лейстерских овец разводили с особым вниманием; но все-таки иногда появляются ягнята с серой мордой, или с черными пятнами, или совершенно черные. Это случается еще чаще у менее усовершенствованных пород, например, у норфолькских⁵. Относительно этой склонности овец возвращаться к темным мастям здесь можно указать (хотя здесь я уже захватываю область реверсии у скрещенных пород, а также вопрос о преимущественной передаче признаков), что, по сведениям Фокса, семь белых саусдаунских овец были скрещены с так называемым испанским бараном, у которого по бокам было два небольших черных пятна, и они произвели тринадцать совершенно черных ягнят. М-р Фокс полагает, что этот баран принадлежал к породе, которую он тоже держал у себя и которая всегда бывает пегая, белая с черным; он нашел, что лестерские овцы, скрещенные с баранами этой породы, всегда производят черных ягнят: он скрещивал этих ублюдков с белыми лестерскими овцами чистой породы в продолжение трех последовательных поколений, но всегда с одним и тем же результатом. М-ру Фоксу говорил также его

¹ Youatt, «Sheep», стр. 20, 234 В Германии тоже иногда замечали такие неприкрепленные рога у безрогих пород; Rechstein, «Naturgesch. Deutschlands», т. I, стр. 362.
² Youatt, «Cattle», стр. 155, 174.
³ Youatt, «Sheep», 1838.
⁴ Я узнал об этом от м-ра Фокса, ссылавшегося на надежный авторитет м-ра Wilmot; см. также заметки об этом вопросе в статье «Quarterly Review», 1849, стр. 396.
⁵ Youatt, стр. 19, 284.

311

друг, от которого первый получил пегую породу, что он тоже продолжал скрещивание с белыми овцами в течение шести или семи поколений, но что неизменно рождались черные ягнята.
Можно было бы привести подобные же факты относительно бесхвостых пород различных животных. Например, м-р Юит⁶ сообщает, что цыплята от бесхвостых кур, которые за свои достоинства получили награду на выставке, «в значительном числе случаев имели вполне развитые хвостовые перья». Когда были наведены справки, первоначальный владелец этих кур сообщил, что с того времени, когда он стал держать их, они часто производили цыплят с хвостами, но что у этих последних опять выводились бесхвостые цыплята.
Подобные же случаи реверсии встречаются и в растительном царстве; например, «из семян; собранных с наилучших культурных разновидностей анютиных глазок (Viola tricolor), часто выходят растения, совершенно дикие как по листве, так и по цветкам»⁷; но в этом случае растения ревертируют к не очень отдаленному периоду, потому что наилучшие существующие разновидности анютиных глазок сравнительно недавнего происхождения. Большинство наших культурных овощей имеет некоторую склонность возвращаться к своему достоверно известному или предполагаемому первоначальному состоянию; эта склонность была бы заметнее, если бы огородники обыкновенно не осматривали своих гряд с сеянцами и не выдергивали неудачных растений. Уже было замечено, что некоторые сеянцы яблонь и груш, хотя, повидимому, не тождественные с дикими деревьями, от которых происходят, в общих чертах походят на них. На наших грядках с репой⁸ и морковью небольшое число растений часто зацветает слишком рано; корни их обыкновенно бывают жестки и мочалисты, как у прародительского вида. При помощи некоторого отбора в течение нескольких поколений большинство наших культурных растений, вероятно, можно было бы возвратить к дикому или почти дикому состоянию без большой перемены в их жизненных условиях; м-р Бекман достиг этого с пастернаком⁹; а м-р Юет Уатсон сообщает мне, что в продолжение трех поколений он отбирал «наиболее уклоняющиеся экземпляры шотландской листовой капусты, которая представляет собою, может быть, одну из наименее измененных разновидностей; в третьем поколении некоторые растения были очень близки к формам, которые теперь растут в Англии у стен старых замков и считаются туземными».
Реверсия у одичавших животных и растений. В случаях, которые мы до сих пор рассмотрели, ревертирующие животные и растения не подвергались сколько-нибудь значительным или внезапным переменам в условиях жизни, которые могли бы вызвать эту склонность; но совсем другое дело — одичавшие животные и растения. Различные авторы неоднократно утверждали самым положительным образом, что животные и растения при одичании неизменно возвращаются к первоначальному специфическому типу. Любопытно, как мало доказательств этого утверждения. Многие из наших домашних животных не могли бы существовать в диком состоянии; например, наиболее улучшенные породы голубей никогда не «летают в поле», то-есть не ищут себе корма. Овцы никогда не дичают, а если бы одичали, их могло бы уничтожить почти любое хищное животное¹⁰. Во многих случаях первона-

⁶ Tegetmeier, «The Poultry Book», 1866, стр. 231.
⁷ London's «Gardener's Magazine», т. X, 1834, стр. 396; один владелец питомника, очень опытный в этом деле, тоже уверял меня, что такие случаи иногда бывают.
⁸ «Gardener's Chron.», 1885, стр. 777.
⁹ «Gardener's Chron.», 1862, стр. 721.
¹⁰ М-р Бонер говорит («Chamois-hunting», 2-е изд., 1860, стр. 92), что в баварских Альпах овцы часто дичают; но когда он, по моей просьбе, навел дальнейшие справки, оказалось, что они не могут приспособиться; они обыкновенно погибают оттого, что мерзлый снег пристает в их шерсти, и они утратили ловкость, необходимую для переходов по крутым обледенелым склонам. В одном случае две овцы-матки пережили зиму, но их ягнята погибли.

312

чальный прародительский вид нам неизвестен, и мы никак не можем сказать, произошла ли значительная реверсия или нет. Ни в одном случае не известно, какая разновидность одичала первоначально; в некоторых случаях, вероятно, одичало несколько разновидностей, и их скрещивание уже само по себе должно было затушевать их характерные черты. Когда наши домашние животные и растения дичают, они неизбежно попадают в новые условия жизни, ибо, по справедливому замечанию м-ра Уоллеса¹¹, они должны сами добывать себе пищу и должны вступать в соревнование с местными уроженцами. Если бы при этих условиях наши домашние животные не подвергались некоторым изменениям, этот результат был бы совершенно противоположен тем заключениям, к которым мы приходим в этой книге. Тем не менее я не сомневаюсь, что факт одичания животных и растений сам по себе вызывает некоторую склонность к возврату в первоначальное состояние; но некоторые писатели чрезвычайно преувеличили значение этой склонности.

Я бегло повторю описанные случаи. Ни для лошадей, ни для рогатого скота первоначальные предки не известны; в предшествующих главах было показано, что в различных странах они приняли различные цвета. Например, одичавшие лошади в Южной Америке обыкновенно бывают коричнево-гнедой масти, а на востоке — соловой; их головы сделались больше и грубее, что, может быть, зависит от реверсии. Для одичавших коз подробного описания не существует. Собаки, которые одичали в различных странах, почти нигде не приняли однообразных черт; но они, вероятно, произошли от различных домашних пород, а первоначально, вероятно,— от нескольких самостоятельных видов. Одичавшие кошки, как в Европе, так и в Лаплате, бывают правильно полосатыми; в некоторых случаях они достигли необыкновенно крупных размеров, но никакими другими признаками не отличаются от домашнего животного. Когда в Европе дичают ручные кролики различной окраски, они обыкновенно вновь приобретают окраску дикого животного; не подлежит сомнению, что это действительно случается; но следует помнить, что странно окрашенные, бросающиеся в глаза животные должны были очень страдать от хищных животных и легко попадать под выстрелы; таково, по меньшей мере, было мнение одного джентльмена, который пытался заселить свой лес почти белой разновидностью; при таком уничтожении эти кролики, вместо того чтобы превратиться в обыкновенного кролика, должны были быть заменены им. Мы видели, что одичавшие кролики Ямайки и особенно Порто-Санто приняли новые цвета и другие новые черты. Наиболее известный пример, на котором, повидимому, основывается широко распространенная вера во всеобщность реверсии, относится к свиньям. Эти животные одичали в Вест-Индии, в Южной Америке и на Фалькландских островах и всюду приобрели темную окраску, густую щетину и большие клыки дикого кабана, а у поросят вновь появились продольные полосы. Но даже и у свиней, по описанию Рулена, полудикие животные в разных частях Южной Америки в некоторых отношениях различаются между собою. В Луизиане свинья¹² одичала и, как говорят, немного отличается формами и весьма сильно окраской от домашнего животного, однако не имеет близкого сходства с европейским диким кабаном. Относительно голубей и кур¹³ неизвестно, какая разновидность одичала первоначально и какие черты приняли одичавшие птицы. В Вест-Индии цесарка, когда одичает, повидимому, проявляет большую изменчивость, чем в домашнем состоянии.
Что касается одичавших растений, д-р Гукер¹⁴ настойчиво указывает, что общая вера в возвращение их в первоначальное состояние опирается на весьма слабые доказательства. Годрон¹⁵ описывает дикую репу, морковь и сельдерей; но эти растения в возделанном состоянии почти не отличаются от своих диких первообразов, кроме большей сочности и увеличения некоторых частей, а эти признаки, конечно, должны утратиться у растений, которые растут на тощей почве и борются с другими растениями. Нет культурного растения, которое, одичав, распространилось бы в таком громадном количестве, как испанский артишок (Cynara cardunculus) в Лаплате. Все ботаники, видевшие там

¹¹ См. превосходные замечания по этому вопросу у Уоллеса, «Journal Proc. Linn. Soc.», 1858, т. III, стр. 60.
¹² Bureau de la Malle, «Comptes rendus», т. XLI, 1855, стр. 807. По причинам, приведенным выше, автор заключает, что дикие свиньи Луизианы не происходят от европейской Sus scrofa.
¹³ Капит. Аллен (Alien) в «Expedition to the Niger» сообщает, что куры одичали на острове Аннобоне и что у них изменились формы и голос. Описание так скудно и неопределенно, что я счел его не заслуживающим цитаты; но теперь оказывается, что Bureau de la Malle («Comptes rendus», т. XLI, 1855, стр. 690) ссылается на него, как на хороший пример реверсии к первоначальному предку и как на подтверждение еще более неопределенного сообщения Варрона в классическую эпоху.
¹⁴ «Flora of Australia», 1859, введение, стр. IX.
¹⁵ «De l'espece», т. II, стр. 54, 58, 60.

313

его обширные заросли, вышиной вровень со спиной лошади, были поражены его своеобразным видом; но я не знаю, отличается ли он какой-нибудь важной чертой от возделываемой испанской формы, которая, говорят, не колюча в противоположность своему американскому потомку, и отличается ли он от дикого вида Средиземной области, который, говорят, не растет группами (хотя это, может быть, зависит, только от характера условий).

Реверсия признаков, происшедших вследствие скрещивания у под разновидностей, пород и видов. Когда индивидуум, имеющий какую-нибудь заметную особенность, соединяется с другим индивидуумом той же подразновидности, не имеющим этой особенности, она часто вновь появляется у потомков; через промежуток в несколько поколений. Наверно, каждый замечал или слыхал от стариков, что дети своей внешностью, или умственным складом, или же такой незначительной и сложной чертой, как выражение, иногда бывают очень похожи на деда или бабку или на какого-нибудь более отдаленного родственника по боковой линии. Очень многие аномалии строения и многие болезни¹⁶, примеры которых были приведены в предшествующей главе, переходят в семью от одного из родителей и затем вновь появляются у потомства через промежуток в два-три поколения. Следующий случай был сообщен мне надежным авторитетом, на который, как мне кажется, можно вполне положиться; сука пойнтер произвела семь щенят; из них четыре имели белые и сизые пятна; эта окраска так необычна для пойнтеров, что ее приписали случайной встрече собаки с одною из борзых, и весь помет был забракован, но сторожу позволили оставить одного щенка, как редкость. Через два года один из друзей владельца увидал эту молодую собаку и заявил, что она поразительно похожа на его старую суку-пойнтера Сапфо, единственного чистокровного пойнтера белой с сизым окраски, какого он когда-либо видел. Тогда были наведены обстоятельные справки, и оказалось, что щенок был пра-правнук Сапфо, то-есть, употребляя ходячее выражение, в его жилах была только одна шестнадцатая ее крови. Я могу привести еще пример, ссылаясь на авторитет м-ра Уокера, крупного скотовода в Кинкардайншире. Он купил черного быка, сына черной коровы, у которой ноги, живот и часть хвоста были белого цвета. В 1870 году родился теленок, пра-пра-пра-пра-лравнук этой коровы, с такой же весьма своеобразной окраской; все промежуточные потомки были черного цвета. В этих случаях почти нет сомнения, что черта, полученная вследствие скрещивания с индивидуумом. той же разновидности, появилась вновь, в одном случае через три поколения, а в другом — через пять.
Следует заметить, что при скрещивании двух различных пород склонность потомка ревертировать к одной или обеим родительским формам бывает сильна и простирается на многие поколения. Я сам видал самые ясные доказательства этого свойства при скрещивании голубей и у различных растений. М-р Сидней¹⁷ сообщает, что в одном помете эссекских поросят оказалось два поросенка, точь в точь похожих на беркширского борова, которым пользовались двадцать восемь лет тому назад для улучшения породы в смысле роста и общего склада. На скотном дворе в Бетли-Холле я заметил несколько кур, весьма похожих на малайскую породу, и м-р Толлет сказал мне, что сорок лет тому назад он скрещивал своих кур с малайской породой и что он, хотя сначала пытался избавиться от этих черт, впоследствии отказался от этих безнадежных попыток, так как признаки малайской породы настойчиво появлялись вновь.
Такая сильная склонность скрещенных пород к реверсии послужила причиной бесконечных споров о том, через сколько поколений после единичного скрещивания, как с другой породой, так и просто с животным худшего качества, породу можно считать чистой и застрахованной от реверсии. Никто

¹⁶ М-р Sedgwick приводит много примеров в «British and Foreign Med.-Chirurg. Review». апрель и июль 4803, стр. 448, 188.
¹⁷ В его изд. «Youatt on the Pig», 1860, стр. 27.

314

не считает, чтобы менее трех поколений было достаточно; большинство заводчиков считает необходимым шесть, семь или восемь поколений, некоторые же предлагают еще большее число¹⁸. Но ни для того случая, когда порода была испорчена единичным скрещиванием, ни тогда, когда в продолжение многих поколений скрещивались полукровные животные для образования промежуточной породы, нельзя установить правила, когда именно склонность к реверсии будет изглажена. Этот срок зависит от различия в силе или в преобладании при передаче той и другой родительской формы, от наличной степени их различий и от характера тех условий жизни, в которых находится происшедший от скрещивания потомок. Но мы отнюдь не должны смешивать этих случаев реверсии признаков, которые были приобретены от скрещивания, со случаями первой категории, где вновь появляются черты, первоначально общие для обоих родителей, но утраченные в какой-нибудь более ранний период; ибо такие признаки могут возвращаться чуть ли не после безгранично большего числа поколений.
Закон реверсии одинаково имеет силу как для гибридов, когда они настолько плодовиты, что могут давать потомство при скрещивании друг с другом или при повторном скрещивании с чистой родительской формой по обеим линиям, так и для помесей. Нет необходимости приводить здесь примеры. На этой склонности у растений настаивали почти все, занимавшиеся данным вопросом, с Кёльрейтера до настоящего дня. Гертнер записал несколько хороших примеров, но никто не приводит таких поразительных случаев, как Ноден¹⁹. У разных групп эта склонность бывает разной степени или силы и отчасти зависит, как мы сейчас увидим, от того, давно ли возделываются родительские растения. Хотя склонность к реверсии чрезвычайно распространена почти у всех помесей и гибридов, ее нельзя считать их неизменным характерным признаком: ее можно преодолеть посредством продолжительного отбора; впрочем, будет удобнее рассмотреть эти вопросы в одной из дальнейших глав, когда будет речь о скрещивании. Судя по силе и размерам реверсии как у чистых пород, так и при скрещивании разновидностей или видов, мы можем заключить, что почти всевозможные признаки могут появляться вновь после того, как они были утрачены на продолжительное время. Но из этого следует, что в каждом частном случае определенные черты появятся вновь; например, этого не случится при скрещивании двух пород, когда одна из них обладает способностью преимущественной передачи. Иногда реверсия совершенно отсутствует, причем мы не можем привести никакой причины для ее отсутствия: например, было указано, что в одной французской семье, где из шестисот слишком членов ее восемьдесят пять человек в продолжение шести поколений страдали, куриной слепотой, «не было ни одного примера этой болезни у детей таких родителей, которые сами были от нее свободны»²⁰.
Реверсия при размножении почками. Частичная реверсия, проявляющаяся сегментами у цветка или у плода или в различных частях тел у животных. В одиннадцатой главе было приведено много случаев реверсии почек, не зависящей от размножения семенами; например, иногда листовая почка на разновидности, имеющей пестрые, закрученные или разрезные листья,

¹⁸ Dr. P. Lucas, «Hereditenat.», т. II, стр. 314, 892; см, хорошую практическую статью по этому вопросу, «Gard. Chronicle», 1856, стр. 620. Я мог бы привести множество ссылок, но они были бы излишними.
¹⁹ Kolreuter приводит любопытные примеры в «Dritte Fortsetzimg», 1766, стр. 53, 59, я в своих известных «Memoirs on Lavatera and Jalapa». Gartner, «Bastarderzeugung», стр. 437, 441 и пр. Naudin, «Recherehes sur l'hybridite». «Nouvelles Archives du Museum», т. I. стр. 25.
²⁰ Ссылка у Sedgwick, «Med.-Chirurg. Review», апрель 1861, стр. 485. Dr. H. Dobell в «Med.-Chirurg. Transactions», т. XLVI, приводит аналогичный случай: в одной большой семье утолщения суставов на пальцах передавались нескольким членам в пяти поколениях, но когда этот недостаток исчезал, он уже более не возвращался.

315

вдруг принимает вновь черты, первоначально свойственные ей; или роза центифолия появляется на моховой; или бархатистый персик на гладком персике. В некоторых из этих случаев только половина цветка или плода, или небольшая доля, или только полосы принимают первоначальный характер; тогда мы имеем реверсию сегментами. Вильморен²¹ описывает также несколько случаев для растений, вышедших из семян; в его примерах у цветков возвращалась их первоначальная окраска в виде полосок или пятен: он утверждает, что во всех таких случаях сначала должна образоваться белая или бледно окрашенная разновидность, а затем, если ее долго размножать семенами, время от времени появляются полосатые сеянцы; впоследствии, при внимании, их можно размножить семенами.
Насколько известно, только что упомянутые полоски и доли зависят не от реверсии признаков, происшедших от скрещивания, но от реверсии признаков, утраченных вследствие вариации. Однако эти случаи, как настаивает Воден²², рассуждая о расщеплении признаков, близко аналогичны случаям, приведенным в одиннадцатой главе: мы видели там, что растения, полученные от скрещивания, заведомо производили половинчатые или полосатые цветки и плоды или же разнородные цветки, похожие на обе родительские формы, на одном и том же экземпляре. Сюда же, вероятно, относятся многие пегие животные. Как мы увидим в главе о скрещивании, такие случаи, повидимому, являются результатом того, что некоторые признаки нелегко сливаются между собою и, как следствие этой неспособности к слиянию, потомок или вполне походит на одного из родителей или же походит на одного из родителей одною своей частью, а на другого — другой; или же в раннем возрасте потомок своими признаками занимает середину между родителями, но с возрастом вполне или долями ревертирует к той или другой родительской форме или же к обеим. Например, молодые деревья Cytisus adami по листве и цветкам занимают место между обеими родительскими формами, но когда они становятся старше, почки постоянно ревертируют, отчасти или вполне, к обеим формам. Аналогичны также все приведенные в одиннадцатой главе примеры изменений, происходивших во время роста гибридов Tropaeolum, Cereus, Datura и Lathyrus. Но так как эти растения являются гибридами в первом поколении и так как их почки через некоторое время начинают походить на родителей, а не на деда и бабку, эти случаи на первый взгляд как бы не подходят под закон реверсии в обыкновенном смысле слова; тем не менее мы можем их включить сюда, так как изменение происходит в целом ряде поколений почек на одном и том же растении.
Аналогичные факты были замечены в животном царстве; они более замечательны, так как происходят в одном и том же индивидууме в самом строгом смысле, а не в ряде поколений почек, как у растений. У животных акт реверсии, если его можно так назвать, происходит не через поколение в истинном смысле, но лишь после ранних стадий роста одной и той же особи. Например, я скрестил несколько белых кур с черным петухом, и многие цыплята в течение первого года были совершенно белы, но за второй год приобрели черные перья; с другой стороны, некоторые из цыплят, которые первоначально были черными, сделались на второй год пегими от белых перьев. Один крупный заводчик²³ говорит, что полосатая брамапутра, если в ее крови есть примесь светлой брамапутры, «иногда производит цыплят, которые в первый год имеют явственный темный узор, но при линьке они очень часто приобретают бурые перья на плечах, и на второй год цвет оперения становится совсем непохож на первоначальный». То же самое случается и у светлых брамапутр, если порода не вполне чиста. Я наблюдал совершенно

²¹ Verlot, «Des varietes», 1865, стр. 63.
²² «Nouvelles archives du Museum», т. I, стр. 25. Alex. Braun, повидимому, держится такого же мнения, «Rejuvenescence», Ray Soc., 1853, стр. 315.
²³ Teebay в «The Poultry Book», by Mr. Tegetmeier, 1866, стр. 72.

316

такие же случаи у скрещенных потомков от голубей различной окраски. Но вот более замечательный факт: я скрестил кудрявого голубя, который имеет на груди жабо, образуемое завернутыми перьями, с бухарским голубем, и у одного из выведенных ими молодых голубей вначале не было и следов жабо, но после трех линек у него на груди появилось небольшое, но совершенно явственное жабо. По словам Жиру²⁴, телята от рыжей коровы и черного быка или от черной коровы и рыжего быка нередко родятся рыжими, а потом становятся черными. У меня есть собака, дочь белого террьера и рыжего бульдога; щенком она была совсем белая, но когда ей было около шести месяцев, у нее на носу появилось черное пятно и бурые пятна на ушах. В несколько более позднем возрасте она получила тяжелую рану в спину, и шерсть, выросшая на рубце, была бурого цвета, повидимому, в отца. Это тем более замечательно, что у большинства животных, имеющих окрашенную шерсть, та шерсть, которая вырастает на пораненной поверхности, бывает белого цвета.
В предыдущих случаях признаки, вновь появлявшиеся с возрастом, находились налицо в непосредственно предшествующих поколениях; но признаки иногда совершенно так же вновь появляются после гораздо большего периода. Так, телята безрогой породы, происходящей из Корриентеса, хотя сначала бывают совсем безроги, становясь взрослыми, иногда приобретают маленькие, кривые, слабо прикрепленные рога; в последующие годы эти рога иногда прикрепляются к черепу²⁵. Белые и черные бантамки, признаки которых вообще в точности воспроизводятся потомством, иногда под старость приобретают шафранно-желтое или красное оперение. Например, существует описание первоклассного черного бантамского петуха, который в продолжение трех лет был совершенно черен, а затем стал ежегодно становиться все краснее и краснее; следует заметить, что эта склонность к изменению, когда она встречается у бантамской породы, «почти неизменно оказывается наследственной»²⁶. Крапчатый или испещренный сизым петух доркинг в старости часто приобретает желтые или оранжевые удлиненные перья вместо обычных голубовато-серых²⁷. А так как Gallus bankiva имеет красное с оранжевым оперение и так как доркинги и бантамки происходят от этого вида, едва ли можно сомневаться, что изменение, которое иногда происходит в оперении этих птиц с возрастом, является результатом склонности особи ревертировать к первоначальному типу.
Скрещивание, как прямая причина реверсии. Давно было замечено, что гибриды и помеси часто ревертируют к обеим или к одной из родительских форм, спустя промежуток от двух до семи-восьми поколений, и даже после большего числа их, по словам некоторых авторитетов. Но, мне кажется, до сих пор не доказано, что акт скрещивания сам по себе дает толчок к реверсии, как показывает появление вновь давно утраченных признаков. Доказательство состоит в том, что некоторые особенности, не свойственные непосредственным предкам и, следовательно, полученные не от них, часто появляются у потомства при скрещивании двух пород, тогда как эти же особенности никогда не появляются или появляются крайне редко у этих самых пород, пока скрещивание их устранено. Так как этот вывод представляется мне в высшей степени любопытным и новым, я приведу доказательства его в подробности.

Я обратил внимание на этот вопрос и предпринял многочисленные опыты вследствие сообщения Буатара и Корбье, что при скрещивании некоторых пород голубей почти неизменно получаются птицы, окрашенные как дикий С. livia или как обыкновенный

²⁴ Ссылка у Hofacker, «Ueber die Eigenschaften» и пр., стр. 98.
²⁵ Azara, «Essais Hist. Nat. de Paraguay», т. II, 1801, стр. 372.
²⁶ Привожу эти факты, опираясь на высокий авторитет м-ра Hewitt. «The Poultry Book», by Mr. Tegetmeier, 1866, стр. 248.
²⁷ «The Poultry Book» by Tegetmeier, 1866, стр. 97.

317

домашний голубь, т. е. аспидно-серого цвета, с двумя черными перевязями на крыльях, иногда испещренные черным, с белым надхвостьем; хвост с черными полосами, наружные перья оторочены белым. Породы, которые я скрещивал, и замечательные результаты, которые были достигнуты, подробно описаны в шестой главе. Я выбирал голубей, принадлежащих к установившимся и старым породам, которые не имели и следов сизой окраски или какого бы то ни было из перечисленных выше признаков; но при скрещивании и при вторичном скрещивании их помесей часто получались молодые птицы, более или менее явственно окрашенные в аспидно-сизый цвет со всеми или некоторыми соответствующими характерными признаками. Здесь можно напомнить читателю один пример, а именно голубя, которого почти нельзя было отличить от дикого вида с Шетландских островов и который был внуком рыже-лысого, белого трубастого и двух черных польских голубей: от всех этих голубей при сохранении породы в чистоте получение голубя, окрашенного подобно дикому С. livia, было бы почти чудом.
Тогда я задумал произвести опыты над курами, описанные в седьмой главе. Я выбирал давно установившиеся чистые породы, в которых не было и следов красного цвета, а между тем, у некоторых помесей появились перья этого цвета; а один великолепный экземпляр, происходивший от черного испанского петуха и белой шелковой курицы, был окрашен почти совершенно так, как дикий Gallus bankiva. Всякий, кто знаком с куроводством, согласится, что можно вывести десятки тысяч чистокровных испанских и чистокровных белых шелковых кур без единого красного пера. Факт, приводимый со слов м-ра Теджетмейера, что у помесей кур часто появляются разрисованные или поперечнополосатые перья, подобные тем, какие свойственны многим куриным, повидимому, тоже представляет собой случай реверсии к признаку, которым в прежнее время обладал какой-нибудь древний прародитель семейства. Благодаря любезности этого превосходного наблюдателя, я имел возможность осмотреть удлиненные перья тела и хвостовые перья гибрида, происшедшего от обыкновенной курицы и весьма несходного вида, Gallus varius; на этих перьях есть заметные поперечные полосы темного металлически-синего и серого цвета — признак, который не мог быть получен непосредственно от того или другого родителя.
М-р Брент сообщил мне, что он скрестил белого эйльсберийского селезня с черной так называемой лабрадорской уткой, причем обе эти породы воспроизводятся верно, и получил утенка, очень похожего на дикую крякву (A. boschas). Существуют две подпороды уток-шептунов (Cairina moschata), белая и аспидно-серая; как я слыхал, они воспроизводятся верно или почти верно. Но Фокс говорил мне, что при спаривании белого селезня с аспидно-серой уткой всегда получаются черные птицы, испещренные белыми пятнами, как дикие шептуны. Я слышал от м-ра Блита, что гибриды от канарейки и щегленка почти всегда имеют на спине полосатые перья; эта полосатость, наверно, происходит от первоначальной дикой канарейки.
Мы видели в четвертой главе, что так называемый гималайский кролик, у которого белоснежное туловище, черные уши, нос, хвост и ноги, воспроизводится совершенно верно. Как известно, эта порода была получена от скрещивания двух разновидностей серебристо-серых кроликов. Далее, при скрещивании самки гималайского кролика с самцом песочного цвета получился серебристо-серый кролик; здесь, мы, очевидно, имеем случай реверсии к одной из прародительских разновидностей. Детеныши гималайского кролика родятся чисто белыми, а темные пятна появляются лишь некоторое время спустя, но иногда родятся гималайские кролики светлого серебристо-серого цвета, который скоро пропадает; таким образом, здесь мы имеем следы реверсии в раннем периоде жизни к прародительским разновидностям, независимо от какого-нибудь недавнего скрещивания.
В третьей главе было показано, что в отдаленный период некоторые породы рогатого скота в менее культурных частях Англии были белого цвета с темными ушами и что такую же окраску имеет теперь рогатый скот, содержимый в полудиком состоянии в некоторых парках, а также совершенно одичавший в двух отдаленных частях света. Один опытный скотовод, м-р Бизли в Нортгемтоншире²⁸, скрещивал тщательно отобранных коров западной горной шотландской породы с чистокровными быками шортгорнами. Быки были рыжие, рыжие с белым или темнобурые; а шотландские коровы все были рыжей масти, светлого или желтоватого оттенка. Между тем, значительное число потомков были белого цвета или белого с рыжими ушами, на что м-р Бизли обращает внимание, как на замечательный факт. Так как ни один из родителей не был белого цвета и так как эти животные были чистой породы, то в высшей степени вероятно, что в этом случае потомок ревертировал вследствие скрещивания к окраске какой-нибудь древней полудикой прародительской породы. Сюда же, может быть, относится следующий случай; у коров в природном состоянии вымя слабо развито, и они дают далеко не так много молока, как наши домашние животные. Есть некоторые причины полагать²⁹, что коровы смешанной породы, полученной от двух очень молочных пород (например, от одлернейской и шортгорн), часто оказываются в этом отношении никуда не годными.

²⁸ «Gardener's Chron. and Agricultural Gazette», 1866, стр. 528.
²⁹ Там же, 1860, стр. 343. Я рад, что такой опытный скотовод, м-р Willoughby Wood («Garden. Chron.» 1869, стр. 1216), согласен с моим правилом, по которому скрещивание вызывает склонность к реверсии.

318

В главе о лошади были приведены причины, по которым можно предполагать, что первоначальный предок был полосатый и соловой масти; были приведены подробности, показывающие, что во всех частях света часто появляются полосы темного цвета вдоль спинного хребта, поперек ног и на плечах, где они иногда бывают двойными или тройными; такие полосы бывают иногда даже на морде и на туловище у лошадей всех пород и всех мастей. Чаще всего эти полосы появляются на соловых лошадях всех оттенков. У жеребят они иногда бывают явственно видны, а затем исчезают Соловая масть и полосы упорно передаются по наследству, когда лошадь с этим характерным признаком скрещивается с какой бы то ни было другой, но я не мог найти доказательств тому, что полосатые соловые лошади вообще получаются при скрещивании двух различных пород, когда ни одна из них не соловой масти, хотя иногда это и случается.
У осла часто бывают полосы на ногах, что можно рассматривать, как реверсию к дикой прародительской форме, абиссинскому Equus taeniopus³⁰, который обыкновенно имеет такие полосы. У домашнего животного полосы на плечах иногда бывают двойные или раздваиваются на концах, как у некоторых видов зебр. Есть причины полагать, что у ослят чаще бывают полосы на ногах, чем у взрослых животных. Как и для лошадей, я не имею ясного доказательства тому, что полосы получаются при скрещивании неодинаково окрашенных разновидностей осла.
Обратимся теперь к результатам скрещивания лошади с ослом. Хотя мулы в Англии далеко не так многочисленны, как ослы, я видал гораздо больше мулов, чем той или другой родительской формы, с полосатыми ногами, причем полосы бывают гораздо резче выражены. Такие мулы обыкновенно бывают светлой масти, и их можно было бы назвать светлокаштановыми. В одном случае плечевая полоса была глубоко раздвоена на конце, а в другом была двойной, хотя сливалась посередине. М-р Мартин приводит рисунок испанского мула с резким узором на ногах, напоминающим зебру³¹, и замечает, что мулы особенно часто имеют такие полосы на ногах. По словам Рулена³², в Южной Америке такие полосы чаще встречаются и бывают резче у мула, чем у осла. М-р Госсе³³, говоря об этих животных, сообщает, что в Соединенных Штатах «у значительного числа, может быть, у девяти из десяти, на ногах бывают поперечные темные полосы».
Много лет тому назад я видел в зоологическом саду любопытного тройного гибрида, от гнедой кобылы и гибрида, сына осла и зебры-самки. На этом животном в старости почти не было полос, но старший смотритель уверял меня, что в молодости у него были полосы на плечах и слабые полоски на боках и ногах. Я упоминаю об этом случае особенно потому, что он служит примером большей явственности полос в молодости сравнительно со старостью.
Так как у зебры туловище и ноги покрыты резкими полосами, можно было бы ожидать, что гибриды от этого животного и обыкновенного осла будут иметь отчасти полосатые ноги; но судя по рисункам, приводимым в «Knowsley Gleanings» д-ра Грея и еще более по рисункам Жоффруа и Кювье³⁴, на ногах бывают гораздо более резкие полосы, чем на остальном туловище; этот факт понятен только при том предположении, что осел в силу реверсии помогает передать этот признак своему гибридному потомку.
Вся передняя часть туловища у квагги покрыта полосами, как у зебры, на ногах же полос нет или есть только следы их. Но у знаменитого гибрида, выведенного лордом Мортоном³⁵ от каштановой, почти чистокровной арабской кобылы и самца-квагти, полосы были «резче выражены и темнее, чем на ногах у квагги». Затем эта кобыла была случена с вороным арабским жеребцом и принесла двух жеребят; оба они, как было сообщено раньше, имели явственные полосы на ногах, один же ив них имел также полосы на шее и туловище.
Equus indicus³⁶ характеризуется полосой на хребте, но не имеет их ни на плечах, ни на ногах; но следы этих последних полос можно иногда видеть даже у взрослых животных³⁷; полковник Пуль, имевший много случаев для наблюдений, сообщает мне, что у жеребенка, когда он только что родится, голова и ноги часто бывают полосаты, но полосы на плечах не так явственны, как у домашнего осла; все эти полосы, кроме полосы на хребте, вскоре исчезают. Далее, у одного гибрида, выведенного в Новли³⁸ от самки этого вида

³⁰ Sclater, «Proc. Zoolog. Soc.», 1862, стр. 163.
³¹ «History of the Horse», стр. 212.
³² «Mem. presentes par divers savants a 1'Acad. Royale», т. VI, 1835, стр. 338.
³³ «Letters from Alabama», 1859, стр. 280.
³⁴ «Hist. nat. des mammiferes», 1820, т. I.
³⁵ «Philosoph. Transact.», 3821, стр. 20.
³⁶ Sciater, «Proc. Zoolog. Soc.», 1862, стр. 163; этот вид есть Ghor-Kur северо-западной Индии, и его часто называют Hemionus Палласа. См. также превосходную статью м-ра Blyth, «Journal of Asiatic Soc. of Bengal», т. XXVIII, 1860, стр. 229.
³⁷ У. другого вида дикого осла, настоящего Е. hemionus или Kiang, обыкновенно не имеющего плечевых полос, иногда они все-таки появляются; как у лошади и осла, полосы иногда бывают двойные; см. Blyth в только что упомянутой статье и в «Indian Sporting Review», 1856, стр. 320; Col. Hamilton Smit. «Nat. Library, Horses», етр, 318; «Dict. class, d'Hist. nat.» т. III, стр. 563.
³⁸ Рисунок у д-ра J. E. Gray, «Gleanings from the Knowsiey Menageries».

319

и от домашнего осла, на всех четырех ногах были явственные поперечные полосы, на каждом плече было по три короткие полоски и даже на морде было несколько полос, напоминавших зебру. Д-р Грей сообщает мне, что он видел второго гибрида от тех же родителей с такими же полосами.
Из этих фактов мы видим, что при скрещивании различных видов лошадиных ясно выраженным последствием бывает появление полос на различных частях тела, особенно на ногах. Так как мы не знаем, имела ли полосы прародительская форма этого рода, то мы можем лишь предположительно приписать появление полос реверсии. Но большинство читателей, рассмотрев многочисленные несомненные случаи, когда отметины различных цветов вновь появлялись вследствие реверсии в моих опытах над скрещиванием у голубей и кур, придут к подобному же заключению относительно рода лошадиных; а если так, мы должны допустить, что предок этой группы имел полосы на ногах, плечах, морде и, вероятно, на всем туловище, подобно зебре.
Профессор Иегер недавно привел³⁹ хороший пример относительно свиней. Он скрещивал японскую, или маскированную, породу с обыкновенной немецкой, и потомки имели признаки, средние между той и другой. Затем он вновь скрестил одну из этих помесей с чистой японской, и в полученном помете один из поросят всеми признаками походил на дикую свинью; у него была длинная морда, стоячие уши и полосы на спине. Следует помнить, что на поросятах японской породы не бывает полос, что у них короткое рыло и уши в замечательной степени висячие.

Подобная же склонность возвращаться к давно утраченным чертам заметна у помесей животных даже в инстинктах. Есть некоторые породы кур, которые называют «вечно несущимися», потому что они утратили инстинкт высиживания яиц; они так редко выводят цыплят, что я видал заметки в сочинениях по куроводству о тех случаях, когда куры этих пород садились на яйца⁴⁰. А между тем, первоначальный вид, конечно, хорошо сидел на яйцах, и у птиц в природном состоянии едва ли есть более сильный инстинкт. Далее, записано столько случаев, когда куры, потомки от скрещивания двух пород, из которых ни одна не насиживает, становились первоклассными наседками, что вторичное появление этого инстинкта следует приписать реверсии, происшедшей вследствие скрещивания. Один автор говорит даже, «что скрещивание двух не высиживающих разновидностей почти всегда дает помеси, которые становятся наседками и сидят с замечательным упорством». Другой автор, приведя поразительный пример, замечает, что этот факт можно объяснить только принципом «минус на минус дает плюс»⁴¹. Однако одинаково нельзя утверждать, что куры, происшедшие от скрещивания двух невысиживающих пород, неизменно возвращаются к своему утраченному инстинкту, как и то, что помеси кур или голубей неизменно возвращаются к красному или сизому оперению своих первообразов. Например, я вывел несколько цыплят от польской курицы и испанского петуха (не высиживающих пород), и ни одна из молодых кур вначале не выказывала склонности к высиживанию; но одна из них, единственная, которая была сохранена, на третий год хорошо сидела на яйцах и вывела цыплят. Таким образом, здесь мы имеем вторичное появление первоначального инстинкта с возрастом, подобно тому как мы видели, что красное оперение Gallus bankiva иногда появляются вновь у помесей и у чистокровных пород кур под старость.

³⁹ «Darwin ’sche Theorie und ihre Stellung zu Moral und Religion», стр. 85.
⁴⁰ Примеры, когда испанские и польские куры садились на яйца, приведены в «Poultry Chronicle», 1855, т. III, стр. 477.
⁴¹ «The Poultry Book» by Mr. Tegetmeier, 1866, стр. 119, 163. Тот же автор, который говорит о двух минусах («Journ. of Hort.», 1862, стр. 325), сообщает, что от испанского петуха и серебристой полосатой гамбургской курицы (обе эти породы относятся к не высиживающим) было получено два выводка, и семь кур из восьми, бывших в этих двух выводках, «выказали большое упорство в высиживании яиц». Е. S. Dixon («Ornamental Poultry», 1848, стр. 200) говорит, что из цыплят, получаемых при скрещивании золотистых и черных польских пород, «выходят хорошие, настойчивые наседки». В. P. Brent сообщает мне, что он вывел несколько хороших наседок, скрестив полосатую гамбургскую породу с польской. В «Poultry Chronicle», т. III, стр. 13, упоминается, как «примерная мать», курица смешанного происхождения, от петуха не высиживающей испанской породы и высиживающей кохинхинки. Напротив, в «Cottage Gardener», 1860, стр. 388, приведен, как исключительный, такой случай: курица, происходившая от испанского петуха и черной польской курицы, не высиживала яиц.

320

Предки всех наших домашних животных, конечно, первоначально имели дикий нрав; когда домашний вид скрещивается с другим видом, будет ли то домашнее или только прирученное животное, гибриды часто бывают крайне дики; этот факт становится понятным только на основании принципа, что скрещивание вызвало частичное возвращение к первоначальному нраву. Например, граф Поуис в прежнее время привез вполне одомашненный горбатый рогатый скот из Индии и скрестил его с английскими породами, которые принадлежат к другому виду; его служащий заметил мне, без всякого вопроса с моей стороны, что животные, полученные от скрещивания, удивительно дики. Европейский дикий кабан и китайская домашняя свинья почти наверно принадлежат к различным видам; сер Ф. Дарвин скрещивал свинью последней породы с диким альпийским кабаном, который вполне приручился, но поросята, хотя они были полуодомашненных кровей, были «чрезвычайно дики в заточении и не хотели есть помоев, как обыкновенные английские свиньи». Капитан Геттон в Индии скрещивал ручную козу с дикой гималайской и заметил мне, что потомки удивительно дики. М-р Юит, весьма опытный в скрещивании ручных фазанов с курами пяти пород, считает характерной чертой всех потомков «чрезвычайную дикость»⁴²; но сам я видел исключение из этого правила. М-р Сольтер⁴³, выводивший много гибридов от курицы-бантамки и Gallus sonneratii, утверждает, что «все они были чрезвычайно дики». М-р Уотертон⁴⁴ вывел диких утят из яиц, подложенных под обыкновенную утку, и молодым уткам было предоставлено свободно скрещиваться как между собою, так и с ручными утками; потомки были «полудикие», полуручные: они приходили под окна за кормом, но все-таки проявляли замечательную осторожность».
С другой стороны, мулы, потомки лошади и осла, без сомнения, вовсе не дики, хотя известны упрямством и злобным нравом. М-р Брент, который скрещивал канареек со многими вьюрками, не замечал, по его словам, чтобы гибриды отличались дикостью; но м-р Дженнер Уейр, опыт которого еще обширнее, совершенно противоположного мнения. Он замечает, что чиж — самый ручной из вьюрков, однако его гибриды в раннем возрасте так же дики, как только что пойманные птицы, и часто погибают вследствие постоянных попыток улететь. Часто выводят гибридов от обыкновенной утки и шептуна; трое лиц, державших этих скрещенных птиц, уверяли меня, что они не дики; но м-р Гарнет⁴⁵ заметил, что его гибриды дики и проявляют «склонность к перелету», которой нет и следов у обыкновенной утки или у шептуна. Не известно случаев, чтобы эта последняя птица отстала от дома и одичала в Европе или Азии, кроме Каспийского моря, по словам Палласа; а домашняя утка лишь изредка дичает в местностях, где много больших озер и болот. Тем не менее записано много случаев⁴⁶, когда гибриды этих двух уток были убиты в совершенно диком состоянии, хотя их выводится так мало, сравнительно с чистокровными птицами того и другого вида. Невероятно, чтобы какие-либо из этих гибридов приобрели свою дикость оттого, что шептун скрестился с настоящей дикой уткой; достоверно известно, что этого не было в Северной Америке; поэтому мы должны заключить, что они приобрели дикость вновь вследствие реверсии, причем у них также возобновилась способность летать.

⁴² Tegetmeier, «The Poultry Book», 1866, стр. 165, 167.
⁴³ «Natural History Review», 1863, апрель, стр. 277.
⁴⁴ «Essays on Natural History», стр. 917,
⁴⁵ Как сообщает м-р Orton «Physiology of Breeding», стр. 12.
⁴⁶ M. E. de Selys-Longchamps говорит (Bulletin Acad. Roy. de Bruxelles», т. XII, .№ 10), что более семи таких гибридов было убито в Швейцарии и Франции. Deby утверждает («Zoologist», т. V, 1845—46, стр. 1254), что несколько экземпляров было убито в разных частях Бельгии и северной Франции. Audubon («Ornitholog. Biography», т. III, стр. 168) говорит об этих гибридах, что в Северной Америке они «иногда отстают от дома и совершенно дичают».

321

Последние факты напоминают нам о наблюдениях, которые так часто делают путешественники во всех частях света, что человеческие метисы стоят на низком уровне и имеют свирепый нрав. Никто не станет оспаривать, что на свете много превосходных, мягкосердечных мулатов; трудно найти более кротких, приветливых людей, чем жители острова Чилоэ, которые состоят из индейцев, смешанных с испанцами в различных пропорциях. С другой стороны, много лет тому назад, гораздо раньше, чем я стал думать о настоящем вопросе, я был поражен тем, что в Южной Америке, у людей смешанного происхождения от негров, индейцев и испанцев редко бывает приятное выражение лица, какова бы ни была тому причина⁴⁷. Ливингстон (нельзя привести более непогрешимого авторитета), говоря об одном метисе на Замбези, которого португальцы описывали, как редкое чудовище бесчеловечности, замечает: «Трудно объяснить, почему подобные ему метисы бывают гораздо жесточе португальцев, однако несомненно, что это верно». Один из местных жителей заметил Ливингстону: «Бог сотворил белых и бог сотворил черных людей, а метисов сотворил дьявол»⁴⁸. При скрещивании двух рас, когда обе они стоят довольно низко, потомство, повидимому, особенно отличается дурными свойствами. Например, великодушный Гумбольдт, не имевший предрассудков против низших рас, говорит в сильных выражениях о злом и свирепом нраве замбосов, или метисов между индейцами и неграми; различные наблюдатели⁴⁹ пришли к такому же выводу. Кажется, из этих фактов можно заключить, что низкий уровень столь многих метисов отчасти зависит от реверсии к первоначальному дикому состоянию, вызванной скрещиванием, даже если главной причиной низкого уровня являются неблагоприятные нравственные условия, при которых они обыкновенно появляются на свет.
Итоги ближайших причин, ведущих к реверсии. Мы совершенно не можем указать ближайшей причины, почему чистокровные животные или растения вновь принимают давно утраченные признаки, например, когда обыкновенный осел родится с полосатыми ногами, когда голуби чистой черной или белой породы выводят сизого птенца, или когда культурные анютины глазки с крупными и округленными цветками производят сеянец с мелкими вытянутыми цветками. Когда животные дичают, то склонность к реверсии, без сомнения, существует и иногда бывает до некоторой степени понятна, хотя ее сильно преувеличивали. Так, у одичавших свиней необходимость переносить непогоду, вероятно, благоприятствует росту щетины, что, как известно, бывает с шерстью других домашних животных; а вследствие соотношения клыкам свойственно вновь развиваться. Но вторичное появление окрашенных продольных полос у поросят одичавших свиней нельзя приписать прямому действию внешних условий. В этом случае и во многих других мы можем только сказать, что всякое изменение в образе жизни, повидимому, благоприятствует склонности, присущей виду или находящейся в нем в скрытой форме, возвращаться к первоначальному состоянию.
В одной из дальнейших глав будет показано, что положение цветка на верхушке оси и положение семян внутри коробочки иногда определяет склонность к реверсии; повидимому, это зависит от количества сока или питания, которое получают цветочные ночки и семена. Также положение почек на ветвях или на корнях, как раньше было показано, иногда определяет передачу признаков, свойственных разновидности, или же возвращение ее к первоначальному состоянию.
Мы видели в последнем отделе, что при скрещивании двух рас или видов существует сильнейшая склонность давно утраченных признаков ко вторичному появлению у потомка, хотя этих признаков не было ни у того или дру-

⁴⁷ «Дневник Ч. Дарвина», стр. 54.
⁴⁸ «Expedition to the Zambesi», 1865, стр. 25, 150.
⁴⁹ Dr. P. Broca, «Hybridity in the Genus Homo», англ, пер., 1864, стр. 39.

322

того родителя, ни у ближайших предков. При соединении двух белых, или рыжих, или черных голубей вполне установившихся пород потомки почти наверно унаследуют ту же окраску; но при скрещивании птиц различной окраски противоположные силы наследственной передачи, повидимому, противодействуют одна другой, и скрытая в обоих родителях склонность производить сизых потомков получает преобладание. То же самое бывает в различных других случаях. Но когда, например, осел скрещивается с Е. indicus или с лошадью, животными, не имеющими полосатых ног, а гибриды получают явственные полосы на ногах и даже на мордах, мы можем только сказать, что какое-то расстройство организации, вызываемое актом скрещивания, освобождает скрытую склонность к реверсии.
Гораздо обыкновеннее другая форма реверсии, которая имеет почти всеобщее распространение для потомства от скрещивания, а именно, возвращение к признакам, свойственным той или другой чистой родительской форме. Как общее правило, потомство, полученное от скрещивания, в первом поколении представляет почти середину между родителями, но внуки и последующие поколения постоянно ревертируют, в большей или меньшей степени, к одному или обоим предкам. Несколько авторов утверждают, что гибриды и помеси заключают в себе все признаки обоих родителей, не слитые, а только смешанные в разной пропорции в различных частях тела; или, по выражению Нодена⁵⁰, гибрид есть живая мозаика, в которой смешение разнородных элементов так полно, что глав не может различить их. Едва ли можно сомневаться, что в некотором смысле это верно, например, когда мы видим, как в гибриде элементы обоих видов выделяются в доли одного и того же цветка или плода вследствие взаимного притяжения или сродства; такое выделение происходит и при размножении семенами, и при воспроизведении почками. Далее Ноден полагает, что расщеплению двух специфических начал или основ в высшей степени свойственно происходить в мужском и женском воспроизводящем элементе; таким путем он объясняет почти всеобщую склонность к реверсии у последовательных гибридных поколений. Таков должен быть естественный результат соединения пыльцы и яичек, когда и в том и другом элементы одного и того же вида расщепились вследствие взаимного сродства. Если же, с другой стороны, пыльца, содержащая элементы одного вида, случайно соединяется с яичками, содержащими элементы другого вида, то среднее или гибридное состояние сохранится, и реверсии не произойдет. Но, как мне кажется, будет правильнее сказать, что элементы обоих родительских видов находятся в каждом гибриде в двояком состоянии, а именно — и слитно и совершенно раздельно. В главе о гипотезе пангенезиса я попытаюсь показать, каким образом это возможно и какой смысл можно придавать выражению специфическое начало или основа.
Но взгляд Нодена в той форме, в какой он его предлагает, не приложим ко вторичному появлению признаков, давно утраченных вследствие вариации; он едва ли приложим к породам или видам, которые, будучи скрещены в прежнее время с другой формой и утратив после того все следы скрещивания, тем не менее иногда дают особь, которая ревертирует к скрещенной форме (как в примере пра-правнука пойнтера Сапфо). Самый простой случай реверсии, то-есть возвращение гибрида или помеси к деду или бабке, связан почти непрерывной цепью с крайним случаем, когда у чистокровной расы вновь появляются признаки, утраченные много веков тому назад; таким образом, мы вынуждены заключить, что все эти случаи связаны между собою каким-то общим началом.
Гертнер предполагал, что только совершенно бесплодные гибридные растения проявляют склонность ревертировать к родительским формам. Это ошибочное предположение, может быть, объясняется характером родов,

⁵⁰ «Mouvelles Archives du Museum», т. 1, стр. 151.

323

которые он скрещивал, ибо он соглашается, что эта склонность у разных родов различна. Кроме того, его мнению прямо противоречат наблюдения Нодена и тот известный факт, что у вполне плодовитых помесей эта склонность проявляется в высокой степени, по словам самого Гертнера, даже в более высокой, чем у гибридов⁵¹.
Далее Гертнер говорит, что реверсия редко встречается у гибридных растений, выведенных от видов, которые не подвергались культуре, тогда как реверсия бывает часто у таких, которые возделывались долгое время. Этим выводом объясняется странное разногласие: Макс Вичура⁵², работавший исключительно с ивами, которые не подвергались культуре, ни разу не видал случая реверсии; он даже подозревает, что осторожный Гертнер недостаточно защитил свои гибриды от пыльцы родительского вида. Ноден же, с другой стороны, делавший опыты главным образом над тыквенными и другими возделываемыми растениями, сильнее всех других авторов настаивает на склонности всех гибридов к реверсии. То заключение, что состояние родительского вида, поскольку он изменен культурой, является одной из ближайших причин, ведущих к реверсии, вполне согласуется с аналогичным случаем — склонности домашних животных и возделываемых растений к реверсии при одичании; ибо в обоих случаях организация и строение должны быть нарушены, хотя и весьма неодинаковым образом⁵³.
Наконец, мы видели, что у чистокровных рас часто вновь появляются признаки, для которых мы не можем указать ближайшей причины; но при одичании эти признаки бывают прямо или косвенно вызваны изменением условий жизни. У смешанных пород самый акт скрещивания, несомненно, ведет к возвращению давно утраченных признаков, а также тех, которые получены от той или другой родительской формы. Изменение условий вследствие возделывания и относительное расположение почек, цветков и семян на растении, повидимому, содействуют развитию той же склонности. Реверсия может происходить при размножении как семенами, так и почками, большей частью при зарождении их, но иногда лишь в более позднем возрасте. Подобное изменение может также происходить только в долях или частях особи. Конечно, удивителен факт, что родится существо, похожее некоторыми чертами на предка, отделенного от него двумя или тремя, а в некоторых случаях сотнями или даже тысячами поколений. В подобных случаях обыкновенно говорят, что дитя наследует эти черты непосредственно от деда или более отдаленных предков. Но такой взгляд едва ли можно допустить. Если же, напротив, мы предположим, что все признаки получаются исключительно от отца или матери, но что многие признаки находятся в обоих родителях в скрытом или покоящемся состоянии в продолжение длинного ряда поколений, вышеприведенные факты становятся понятными. В одной из дальнейших глав, о которой я недавно упоминал, будет рассмотрено, каким образом мы можем представлять себе признаки в скрытом состоянии.
Скрытые признаки. Сначала нужно объяснить, что подразумевается под скрытыми признаками. Самую наглядную иллюстрацию дают вторичные половые признаки. В каждой самке, повидимому, существуют в скрытом состоянии все вторичные мужские признаки, а во всяком самце — все вторичные женские признаки, готовые развиться при известных условиях. Хорошо известно, что самки многих птиц, например, куры, различные фазаны, куропатки, павы, утки и пр., в старости, или болезни, или после операции прини-

⁵¹ «Bastarderzeugung», стр. 582, 438 и пр.
⁵² «Die Bastardbefruchtung... der Weiden», 1865, стр. 23. Замечания Гертнера об этом вопросе — «Bastarderzeugung», стр. 474, 582.
⁵³ Проф. Weismann, в чрезвычайно любопытном очерке различных форм, принимаемых одним и тем же видом бабочки в разные времена года («Saison—Dimorphismus der Sehmetterlinge», стр. 27, 28), пришел к подобному же заключению: склонность к реверсии получается от всякой причины, вносящей расстройство в организацию, например, от сильного нагревания коконов или даже от сотрясения их.

324

мают многие или все вторичные признаки самцов своего вида. Было замечено, что у фазанов это случается в одни годы гораздо чаще, чем в другие⁵⁴. Одна утка, которой было десять лет, заведомо приняла полное зимнее и летнее оперение селезня⁵⁵. Уотертон⁵⁶ приводит любопытный случай, когда курица перестала нестись и приняла оперение, голос, шпоры и воинственный нрав петуха; при встрече с врагом она поднимала перья на шее и готовилась вступить в драку. Таким образом, все признаки, даже инстинкт и способ драки, должны были находиться в покоящемся состоянии в этой курице до тех пор, пока ее яичники продолжали действовать. Известно, что самки двух различных оленей в старости приобрели рога; а по замечанию Гентера, мы видим нечто аналогичное и у человека.
С другой стороны, известно, что у самцов животных вторичные половые признаки более или менее полно утрачиваются, если их подвергают кастрации. Например, если эту операцию произвести над молодым петухом, он, по словам Ярреля, более не поет; гребень, лопасти под клювом и шпоры не достигают полных размеров, а удлиненные перья приобретают средний вид между настоящими удлиненными перьями и перьями курицы. Записаны случаи, когда содержание взаперти, которое часто влияет на половую систему, вызывало аналогичные результаты. Самец приобретает также и черты, нормальным образом свойственные одной самке; каплун садится на яйца и выводит цыплят, и что еще любопытнее, совершенно бесплодные самцы-гибриды от фазана и курицы поступают совершенно так же; «они с увлечением следят за той минутой когда куры оставляют гнезда, и берут на себя обязанность сидеть на яйцах»⁵⁷. Превосходный наблюдатель Реомюр⁵⁸ утверждает, что если петуха долго держат в одиночестве и в темноте, его можно выучить ходить за цыплятами; тогда он начинает издавать своеобразный крик и сохраняет на всю жизнь этот вновь приобретенный материнский инстинкт. Многие достоверные случаи, когда самцы различных млекопитающих давали молоко, показывают, что их зачаточные млечные железы сохраняют эту способность в скрытом состоянии.
Таким образом, мы видим, что во многих, вероятно, даже во всех случаях вторичные признаки каждого пола покоятся или скрываются в противоположном поле, готовые развиться при соответствующих обстоятельствах. Таким путем нам становится понятно, каким образом возможно, например, что хорошая дойная корова передает свои достоинства будущим поколениям через посредство своего потомка мужского пола; ибо мы можем с уверенностью считать, что эти достоинства находятся налицо, хотя и в скрытом состоянии, у самцов каждого поколения. Точно так же бойцовый петух может передать свою выдающуюся храбрость и силу через женское потомство мужскому; относительно человека известно⁵⁹, что болезни, по своей природе ограниченные мужским полом, например, водянка яичек, могут передаваться через женщину внуку. Как было замечено в начале этой главы, подобные случаи представляют собой наивозможно простейшие примеры реверсии; они понятны при том предположении, что признаки, общие деду и внуку одного и того же пола, существуют, хотя и скрытно, у промежуточного родителя противоположного пола.

⁵⁴ Yarrell, «Phil. Transact.», 1827, стр. 268; Dr. Hamilton, в «Proc. Zoolog. Soc.», 1862, стр. 23
⁵⁵ «Archiv. Skand. Beitrage zur Naturgesch.», т. VIII, стр. 397—413.
⁵⁶ В своих «Essays on Nat. Hist,», 1838, м-р Hewitt приводит аналогичные случаи у самок фазанов, «Journal of Horticulture», 12 июля 1864, стр. 37. Исидор Жоффруа Сент-Илер в «Essais de Zoolog. pen.» («suites a Buff on», 1842, стр. 496-513) собрал такие примеры для десяти разнородных птиц. Повидимому, Аристотелю было известно, что характер старых кур меняется. На стр. 513 приведен случай, когда у самки оленя выросли рога.
⁵⁷ «Cottage Gardener», 1860, стр. 379.
⁵⁸ «Art de faire eclore» и пр., 1749, т. II, стр. 8.
⁵⁹ Sir H Holland, «Medical Notes and Reflections», 3-e изд., 1855, стр. 31.

325

Как мы увидим в одной из дальнейших глав, вопрос о скрытых признаках настолько важен, что я приведу еще одну иллюстрацию. У многих животных правая и левая стороны тела развиты неодинаково: всем известно, что таково строение у камбалы, у которой одна сторона отличается от другой толщиной, цветом, а также формой плавников; во время роста молодой рыбы один глаз постепенно передвигается с нижней поверхности на верхнюю⁶⁰. У большинства камбал слепая сторона — левая, но у некоторых — правая, хотя в обоих случаях иногда развиваются обратные или «неправильные» рыбы; а у Platessa flesus бывает верхней безразлично правая или левая сторона. У брюхоногих или одностворчатых правая или левая сторона весьма различны; огромное большинство видов развивается вправо, при редком и случайном развитии в обратную сторону, но для некоторых из них нормальное развитие — влево (левши); некоторые же виды Bulimus и многие Achatinellae⁶¹ одинаково часто развиты то с левой, то с правой стороны. Приведу аналогичный пример в великом царстве членистоногих: обе стороны у Verruca⁶² так удивительно различаются между собою, что без тщательного анатомирования чрезвычайно трудно узнать соответствующие части на противоположных сторонах тела; а между тем, повидимому, просто случай решает, правая или левая сторона подвергнется таким своеобразным изменениям. Я знаю одно растение⁶³, у которого цветок развивается неодинаково, смотря по тому, стоит ли он с той или с другой стороны цветочной оси. Во всех вышеприведенных случаях обе стороны в раннем периоде роста бывают совершенно симметричны. Итак, всякий раз, когда виду свойственно развиваться неодинаково то с той, то с другой стороны, мы можем заключить, что способность к такому развитию существует, хотя и скрытно, в неразвившейся половине. А так как обратное развитие иногда встречается у многих и разнообразных животных, эта скрытая способность, вероятно, очень распространена.
Наилучшими, хотя и самыми простыми примерами покоящихся признаков служат, может быть, случаи, приведенные выше, где цыплята и молодые голуби, выведенные от скрещивания различно окрашенных птиц, сначала бывают одного цвета, но через год или два приобретают перья цвета другого родителя; ибо в этом случае ясно, что в птенце скрытно существует склонность к изменению оперения. То же самое относится к безрогим породам скота, у которых некоторые особи под старость приобретают маленькие рога. . Чистокровные черные и белые бантамки и некоторые другие куры иногда с возрастом принимают красное оперение прародительского вида. Я приведу здесь случай несколько иного рода, так как в нем поразительным образом связаны между собою скрытые признаки двух категорий. У м-ра Юита⁶⁴ была отличная курица, золотисто-полосатая себрайтова бантамка, у которой в старости сделалась болезнь яичников, и она приняла мужские признаки. У этой породы самцы вполне походят на самок, если не считать гребешков, лопастей под клювом, шпор и инстинктов; поэтому можно было ожидать, что больная курица примет только те мужские признаки, которые свойственны ее породе, но она приобрела, сверх того, сильно изогнутые хвостовые серповидные перья в целый фут длиною, характерные перья спины и удлиненные шейные перья — украшения, которые, по замечанию м-ра Юита, «в этой –

⁶⁰ См. Steenstrup, «Obliquity of Flounders», в «Annals and Mag. of Nat. Hist.», май, 1865, стр. 361. В «Происхождении видов», стр. 224, я вкратце изложил объяснение этого удивительного явления, данное Мальмом.
⁶¹ Dr. Е. von Martens, «Annals and Mag. of Nat. Hist.», март 1866, стр. 209.
⁶² Дарвин, «Balanidae», Ray Soc., 1854, стр. 499; см. также приложенные замечания о кажущемся капризном развитии грудных конечностей с правой и левой сторон у высших ракообразных.
⁶³ Mormodes ignea; Дарвин, «Приспособления орхидных», стр. 116.
⁶⁴ «Journal of Horticulture», июль 1864, стр. 38. Я имел возможность осмотреть эти замечательные перья благодаря любезности м-ра Теджетмейера.

326

породе должны считаться недопустимыми». Известно⁶⁵, что себрайтовы бантамки произошли около 1800 года от обыкновенного бантамского петуха и польской курицы, при вторичном скрещивании с курохвостым бантамом и тщательном отборе; поэтому едва ли можно сомневаться, что серповидные хвостовые и удлиненные шейные перья, появившиеся у старой курицы, получились от польской курицы или обыкновенного бантамского петуха; таким образом, мы видим, что не только некоторые мужские признаки, свойственные себрайтову бантамскому петуху, лежали в скрытом состоянии в этой курице, готовые развиться, как только ее яичники подверглись болезни, но также другие мужские признаки, полученные от первоначальных предков этой породы, отдаленных периодом слишком в шестьдесят лет.
Судя по всем этим фактам, следует допустить, что некоторые признаки, способности и инстинкты могут находиться скрытно в индивидууме и даже в целом ряду индивидуумов, хотя мы не можем заметить ни малейшего знака их присутствия. Когда куры, голуби или рогатый скот различных цветов подвергаются скрещиванию и их потомки изменяют окраску с возрастом, или когда помесь кудрявого голубя приобрела характерное жабо после третьей линьки, или когда чистокровные бантамки отчасти принимают красное оперение своего первообраза, мы не можем сомневаться, что эти свойства присутствовали, хотя и скрытно, с самого начала в индивидууме животного, как признаки бабочки в гусенице. Далее, если бы эти животные произвели потомство, прежде чем с возрастом приобрели новые признаки, чрезвычайно вероятно, что они передали бы их некоторым из своих потомков, и нам в этом случае, казалось бы, что второе поколение получило эти признаки от деда и бабки или более отдаленных предков. Тогда мы имели бы случай реверсии, т. е. вторичное появление у детеныша дедовского признака, который на самом деле присутствовал и у родителя, но был совершенно скрыт в его молодости; мы можем смело заключить, что именно это и происходит при всех реверсиях к предкам, сколь бы они ни были отдалены.
Этот взгляд на скрытое присутствие в каждом поколении всех признаков, которые появляются при реверсии, поддерживается также их наличностью, в некоторых случаях, только в ранней молодости, или их более частым появлением и большей определенностью в этом возрасте, чем в зрелом. Мы видели, что это часто бывает с полосами на ногах и мордах у различных видов рода лошадиных. При скрещивании гималайский кролик иногда производит потомков, которые ревертируют в прародительской серебристо-серой породе, и мы видели также, что у чистокровных животных иногда опять появляется бледносерая шкурка в раннем возрасте. Мы можем быть уверены, что черные кошки иногда вследствие реверсии производят полосатых, а у маленьких черных котят, по родословной⁶⁶ которых известно, что их порода давно чиста, почти всегда можно видеть слабые следы полосок, которые впоследствии исчезают. Безрогие сеффолькские коровы иногда вследствие реверсии производят рогатых животных; Юэтт⁶⁷ утверждает, что даже у безрогих особей «в раннем возрасте часто можно найти ощупью зачаток рога».
Без сомнения, с первого взгляда представляется в высшей степени невероятным, чтобы во всякой лошади каждого поколения существовала скрытая способность и склонность производить полосы, хотя бы они не появились ни разу в продолжение тысячи поколений; что у каждого белого, черного или иначе окрашенного голубя, который, может быть, передавал свойственную ему окраску целыми веками, существует скрытая способность приобретать сизое оперение и определенные, характерные полосы; что у каждого ребенка в шестипалом семействе существует способность производить добавочный палец и т. д. Тем не менее в этом предположении не больше невероя-

⁶⁵ Tegetmeier, «The Poultry Book», 1866, стр. 241.
⁶⁶ Carl Vogt. «Lectures on Man», англ, перев., 1864, стр. 411.
⁶⁷ «On Cattle», стр. 174.

327

тия, чем в том факте, что бесполезный и зачаточный орган или даже только склонность образовать зачаточный орган наследуется в продолжение миллионов поколений, что, как известно, происходит у множества органических существ. То, что каждая домашняя свинья тысячами поколений сохраняет способность и склонность развивать при соответствующих условиях большие клыки, не более невероятно, чем то, что у маленького теленка в течение неопределенно большого числа поколений сохранились зачаточные резцы, которые никогда не показываются из десен.
В конце следующей главы я приведу обзор трех предшествующих; но так как здесь я главным образом настаивал на единичных и поразительных случаях реверсии, я хотел бы предостеречь читателя от предположения, что реверсия зависит от какого-нибудь редкого или случайного стечения обстоятельств. Когда признак, утраченный в течение сотен поколений, внезапно появляется вновь, здесь, без сомнения, должна была произойти какая-нибудь подобная комбинация; но реверсию к непосредственно предшествующим поколениям можно наблюдать постоянно, по крайней мере, у потомков, происшедших от большинства союзов. Это признано всеми относительно гибридов и помесей, но признано только потому, что вследствие различия между соединившимися формами сходство потомка с дедами или более отдаленными предками легко заметить. Как показал м-р Седжвик, реверсия составляет также почти неизменное правило для некоторых болезней. Отсюда мы вынуждены заключить, что склонность к этой своеобразной форме передачи является существенной частью общего закона наследственности.
Уродства. Все соглашаются, что значительное число случаев уродливого роста и менее значительных аномалий зависит от остановки развития, т. е. от сохранения зачаточного состояния. Но многие уродства не могут быть объяснены таким путем; ибо иногда появляются части, для которых нельзя найти и следов в зародыше, но которые встречаются у других членов того же класса животных; вероятно, будет правильно приписать их реверсия. Но так как я рассмотрел этот вопрос, насколько мог полнее, в моем «Происхождении человека» (главе I, изд. 2), я не стану здесь возвращаться к нему.

Когда цветки, нормально имеющие неправильное строение, становятся правильными или пелорическими, ботаники обыкновенно смотрят на это изменение, как на возвращение к первоначальному состоянию. Но д-р Максвель Мастерс⁶⁸, который превосходно рассмотрел этот вопрос, замечает, что когда, например, все чашелистики у Tropaeolum становятся зелеными и имеют одинаковую форму, тогда как чашелистики должны быть окрашены и один из них вытянут в шпорец, или когда все лепестки у Linaria становятся простыми и правильными, такие случаи, может быть, просто зависят от задержки в развитии, ибо у этих цветков все органы в самом раннем возрасте симметричны и не станут неправильными, если остановятся на этой стадии роста. Кроме того, если бы остановка произошла в еще более ранний период развития, результатом был бы просто пучок зеленых листьев; вероятно, никто не назовет этого явления случаем реверсии. Д-р Мастерс называет вышеприведенные случаи правильной пелорией; другие же случаи, когда все соответствующие части принимают одинаково неправильную форму, например, когда все лепестки у Linaria приобретают шпорец,— неправильной пелорией. Мы не имеем права приписывать эти последние случаи реверсии, пока не будет показано, что у прародительской формы, например, для рода Linaria, все лепестки были со шпорцами; ибо подобная случайность могла бы быть последствием распространения аномального строения, согласно с законом, который будет рассмотрен в одной из дальнейших глав и по которому гомологичные части склонны изменяться в одинаковом направлении. Но так как обе формы пелории часто встречаются на одном и том же экземпляре Linaria⁶⁹, они, вероятно, имеют между собою какую-то тесную связь. При той теории, что пелория есть просто результат остановки в развитии, трудно понять, каким образом орган, остановившийся в очень раннем периоде роста, достигает полного функционального совершенства; каким

⁶⁸ «Natural Hist. Review», апрель, 1863, стр. 258. См. также его лекцию, Royal Institution, 16 марта 1860. О том же вопросе — Moquin-Tandon, «Elements, de teratologie», 1841, стр. 184, 352. Dr. Peyritsch собрал много чрезвычайно интересных случаев: «Sitzb. d. k. Akad. d. Wissenschaf.», Вена, т. LX, особенно же т. LXVI, 1872, стр. 125.
⁶⁹ Verlot, «Des varietes», 1865, стр. 89; Naudin, «Nouvelles archives du Museum», т. 1, стр. 137.

328

образом лепесток, если предположить такую остановку в его развитии, приобретает яркую окраску и служит цветочным покровом, или каким образом тычинка производит нормальную пыльцу, а между тем, это бывает у многих пелорических цветков. Что пелория зависит не просто от случайной изменчивости, но или от остановки развития или от реверсии, мы можем заключить из наблюдения, сделанного Морреном⁷⁰; семейства с неправильными цветками часто «посредством такого уродливого развития, возвращаются к своей правильной форме, а между тем, мы никогда не видим, чтобы правильный цветок принимал строение неправильного».
Некоторые цветы почти наверно сделались более или менее пелорическими вследствие реверсии, как показывает следующий интересный случай. У Corydalis tuberosa нормально один из двух нектарников бывает неокрашенным, лишен нектара и вдвое меньше другого, следовательно, он до некоторой степени находится в зачаточном состоянии; пестик загнут к нормальному нектарнику, а колпачок, образуемый внутренними лепестками, соскальзывает с пестика и тычинки только в одном направлении, так что когда пчела сосет нормальный нектарник, рыльце и тычинки обнажаются, и насекомое трет их своим телом. У некоторых близко родственных родов, например, у Dielytra [sic, очевидно, имеется в виду Diclytra (Dicentra) - В. П.] и др., бывает два вполне развитых нектарника; пестик прямой, и колпачок соскальзывает с той или другой стороны, смотря по тому, какой нектарник сосет пчела. Я рассмотрел несколько цветков Corydalis tuberosa, у которых оба нектарника были одинаково развиты и содержали нектар. Здесь мы видим только вторичное развитие отчасти выродившегося органа; но вместе с этим вторичным развитием пестик становится прямым и колпачок соскальзывает в том или другом направлении, так что эти цветки принимают совершенное строение, которое у Dielytra и близких к ней растений вполне приспособлено для посредничества насекомых. Мы не можем приписать такие параллельные изменения случайностям или соотносительной изменчивости; мы должны приписать их реверсии к первобытному состоянию этого вида.
У пелорических цветков пеларгонии все пять лепестков во всех отношениях одинаковы и нектарника нет; таким образом, они похожи на симметричные цветки близко родственного рода герани; но, кроме того, очередные тычинки иногда бывают лишены пыльников, причем укороченные нити остаются в виде зачатков, и в этом отношении они похожи на симметричные цветки близко родственного рода Erodium. Поэтому мы можем считать, что пелорические цветы пеларгониевых ревертировали к состоянию какой-нибудь первоначальной формы предка трех близко родственных родов Pelargonium, Geranium и Erodium .
У пелорической формы Antirrhinum majus, вполне заслуживающей название «чудо», трубчатые, вытянутые цветки удивительно отличаются от цветков обыкновенного львиного зева; чашечка и зев венчика состоят из шести одинаковых долей и содержат шесть равных вместо четырех неравных тычинок. Одна из двух добавочных тычинок явно образуется от развития микроскопически маленького сосочка, который можно найти при основании верхней губы цветка обыкновенного львиного зева; они были у девятнадцати растений, которые я осмотрел. Различные степени развития этого сосочка и помесей между обыкновенным и пелорическим Antirrhinum ясно показывали, что этот сосочек есть зачаток тычинки. Далее, у пелорического Galeobdolon luteum, росшего в моем саду, было пять одинаковых лепестков; все они были полосаты, подобно обыкновенной нижней губе, и содержали пять равных вместо четырех неравных тычинок; но м-р Кили, приславший мне это растение, сообщает мне, что цветки бывают чрезвычайно различны: они имеют от четырех до шести лепестков венчика и от трех до шести тычинок⁷¹. А так как члены двух больших семейств, к которым принадлежат Antirrhinum и Galeobdolon, собственно говоря, пятидольны, при слиянии одних частей и при недоразвитии других, то мы не должны ни в том, ни в другом случае приписывать реверсии шестую тычинку и шестую долю венчика, а также добавочные лепестки у махровых цветков этих же двух семейств. Другое дело — пятая тычинка у пелорического Antirrhinum, которая образуется от вторичного развития зачатка, всегда находящегося налицо, и которая, вероятно, свидетельствует нам о строении цветка в какую-нибудь отдаленную эпоху, поскольку речь идет о тычинках. Трудно также поверить, что четыре остальные тычинки и лепестки, после остановки развития в очень ранней эмбриональной стадии, достигают полного совершенства окраски, строения и отправления, если эти органы в какой-нибудь давний период не прошли нормальным образом через подобный ход развития. Поэтому мне представляется вероятным, что предок рода Antirrhinum в какую-нибудь отдаленную эпоху имел пять тычинок и приносил цветки, до некоторой степени похожие на нынешние цветки пелорической формы. Заключение, что пелория есть не только уродство, не зависящее от прежнего состояния вида, поддерживается тем фактом, что это строение часто настойчиво передается по наследству, как бывает у пелорических Antirrhinum и Gloxinia, и иногда у пелорической Corydalis solida⁷².

⁷⁰ Он говорит там о некоторых любопытных пелорических кальцеоляриях, ссылка в «Journal of Horticulture», 24 февраля 1863, стр. 152.
⁷¹ Другие случаи шестидольного строения у пелорических цветков Labiatae и Scrophulariaceae см. Moquin-Tandon, «Teratologie», стр. 192.
⁷² Godron перепечатка из Memoires de l'Acad. de Stanislas», 1868.

329

Наконец, можно прибавить, что записано много примеров, когда у цветков, которые обыкновенно не считаются пелорическими, число некоторых органов ненормально увеличивалось. Так как увеличение числа частей нельзя приписывать остановке развития или вторичному развитию зачаточных органов (ибо зачатков нет) и так как эти добавочные части ставят растение в более тесную связь с его естественными родичами, их, вероятно, следует приписывать возврату к первоначальному состоянию.

Все эти факты интересным образом показывают нам, как тесно связаны между собой некоторые ненормальные состояния: вследствие остановки развития части становятся зачаточными или совершенно уничтожаются; части, находящиеся теперь в более или менее зачаточном состоянии, развиваются вторично; органы, от которых нельзя найти и следов, появляются вновь; сюда можно прибавить, по отношению к животным, присутствие в молодости и последующее исчезновение некоторых признаков, которые иногда удерживаются на всю жизнь. Некоторые натуралисты смотрят на все такие ненормальные строения, как на возврат к идеальному состоянию группы, к которой принадлежит уклоняющаяся особь; но трудно себе представить, что подразумевается под этим выражением. Другие натуралисты утверждают с большим правдоподобием и определенностью взгляда, что связующим звеном между всеми вышеприведенными случаями служит действительное, хотя и частичное, возвращение к складу древнего предка группы. Если этот взгляд правилен, следует думать, что во всяком органическом существе скрытно лежит множество признаков, способных к развитию. Но было бы ошибкою предполагать, что это число одинаково велико во всех существах. Мы знаем, например, что растения многих порядков иногда становятся пелорическими, но таких случаев было замечено гораздо больше у Labiatae и Scrophulariaceae, чем в каком-либо другом порядке; а в одном роде Scrophulariaceae, именно Linaria, это явление описано для тринадцати видов⁷³. Если так смотреть на природу пелорических цветков и помнить некоторые уродства в животном царстве, мы должны будем заключить, что предки большинства растений и животных оставили в зародышах своих потомков отпечаток, способный развиваться вновь, хотя эти потомки с тех пор подверглись глубоким изменениям.
Оплодотворенный зародыш высшего животного, подвергающийся столь обширному ряду изменений от зародышей клетки до старости, беспрерывно увлекаемый тем, что Катрфаж удачно называет tourbillon vital (жизненный вихрь), представляет собою, может быть, самый удивительный предмет в природе. Вероятно, ни одно какое бы то ни было изменение не может произойти в том или другом из родителей без того, чтобы не оставить некоторого следа на зародыше. Но по теории реверсии, как она приведена в этой главе, зародыш становится еще более удивительным объектом, ибо мы принуждены верить, что, помимо видимых изменений, которым он подвергается, он полон невидимых признаков, свойственных обоим полам и одинаково для правой или левой половины тела, в длинном ряду мужских и женских предков, отделенных от настоящего времени сотнями, даже тысячами поколений; эти признаки, как буквы, написанные на бумаге невидимыми чернилами, готовы проявиться, как только организация будет нарушена некоторыми известными или неизвестными условиями.

⁷³ Moquin-Tandon, «Teratologie», стр. 186.

Древние разновидности собак.— Сходство домашних собак в различных странах с туземными видами диких собак.— Животные, не знакомые с человеком, не боятся его.— Собаки, похожие на волков и шакалов.— Приобретение и утрата привычки лаять.— Одичалые собаки.— Коричневые надглазные пятна.— Период беременности.— Неприятный запах.— Плодовитость различных рас при скрещивании.— Различия рас отчасти объясняются происхождением от разных видов.— Различия в черепе и зубах.— Различия в строении тела, в сложении.— Несколько важных различий были упрочены отбором.— Прямое действие климата.— Собаки-водолазы с перепонками на лапах.— История изменений, через которые прошли некоторые английские расы собак благодаря отбору.— Вымирание менее усовершенствованных второстепенных пород.— Кошки; скрещивание с различными видами.— Различные породы встречаются только в разных странах.— Прямое воздействие условий жизни.— Одичалые кошки.— Личная изменчивость.

Глава II. ЛОШАДИ И ОСЛЫ .....................................................................................................

57 — 67

Лошадь.— Различия пород.— Индивидуальная изменчивость.— Прямое действие условий существования.— Лошадь может выдерживать сильный холод.— Породы сильно изменяются отбором.— Масть лошади.— Масть в яблоках.— Темные полосы по хребту, на ногах, плечах и лбу.— Буланые (dun-coloured) лошади чаще всего полосаты. Полосы эти, по всей вероятности, указывают на возвращение к родоначальному виду.— Ослы.— Породы ослов.— Окраска ослов.— Полосы на ногах и плечах.— Плечевые полосы иногда отсутствуют, иногда же вилообразно разветвляются.

Глава Ш. СВИНЬИ.— РОГАТЫЙ СКОТ.— ОВЦЫ.— КОЗЫ ..............................................

68 — 90

Свиньи принадлежат к двум отдельным типам, Sus scrofa и indicus. Торфяная свинья.— Японские свиньи.— Плодовитость свиней при скрещивании.— Изменения в черепе у пород высокой культуры.— Схождение признаков.— Беременность.— Свиньи со сросшимися копытами.— Странные придатки на челюстях.— Уменьшение размеров клыков.— Молодые свиньи продольнополосаты.— Одичалые свиньи.— Скрещенные породы.— Рогатый скот.— Зебу представляет отдельный вид.— Европейский рогатый скот, вероятно, происходит от трех диких форм.— Все расы теперь плодовиты при скрещивании.— Скот английских парков.— Об окраске коренных видов.— Физиологические различия. — Южноафриканские расы. — Южноамериканские расы.— Скот ниата.— Происхождение различных рас скота.— Овцы.— Важнейшие расы овец.— Изменения, касающиеся мужского пола.— Приспособления к различным условиям.— Беременность овец.— Изменения шерсти.— Полууродливые породы.— Козы.— Важнейшие изменения коз.

Глава IV. ДОМАШНИЕ КРОЛИКИ ..........................................................................................

91 — 108

Домашние кролики произошли от обыкновенного дикого кролика.— Одомашнение в древности.— Отбор в древности.— Крупные вислоухие кролики.— Различные породы.— Колеблющиеся признаки.— Происхождение гималайской породы.— Любопытный случай наследования. — Одичалые кролики на Ямайке и Фалкландских островах.— Одичалые кролики Порто-Санто.— Скелетные признаки.— Череп.— Череп полувислоухих кроликов.— Изменения черепа аналогичны различиям между разными видами зайцев.— Позвонки.— Грудина.— Лопатка.— Влияние употребления и неупотребления на пропорции конечностей и туловища.— Емкость черепа и уменьшение величины мозга.— Обзор изменений домашних кроликов.

Глава V. ДОМАШНИЕ ГОЛУБИ ..............................................................................................

109 — 139

Перечисление и описание различных пород.— Индивидуальная изменчивость. — Особенно замечательные изменения.— Скелетные признаки: череп, нижняя челюсть, число позвонков.— Соотношение в развитии; язык и клюв, бородавчатая кожа на веках и на ноздрях.— Число крыловых перьев и длина крыла.— Окраска и пух.— Перепонки ног и оперение.— Влияние неупражнения.— Длина ног в соотношении с длиною клюва.— Длина, грудины, лопатки и ключицы.— Длина крыльев.— Обзор различий между разными породами.

Глава VI. ГОЛУБИ (продолжение) ...........................................................................................

140 — 167

О первоначальной прародительской форме различных домашних пород.— Ее образ жизни.— Дикие расы сизого голубя.— Домашние сизые голуби.— Доказательства происхождения различных рас от Columba livia.— Плодовитость рас при скрещивании.— Возврат к оперению дикого сизого голубя.— Обстоятельства, благоприятствующие образованию рас.— Древность и история главных рас.— Способ их образования.— Отбор.— Бессознательный отбор.— Как отбирают любители своих птиц.— Слабо различающиеся племена постепенно переходят в ясно выраженные породы.— Вымирание промежуточных форм.— Одни породы остаются постоянными, тогда как другие изменяются.— Резюме.

Глава VII. КУРЫ .........................................................................................................................

168 — 198

Краткое описание главных пород. — Доводы в пользу происхождения их от разных видов.— Доводы в пользу происхождения всех пород от Gallus bankiva.— Возвращение в окраске к родоначальной форме.— Аналогичные изменения.— Древняя история кур.— Внешние различия между разными породами.— Яйца.— Цыплята.— Вторичные половые признаки.— Маховые и хвостовые перья, голос, характер и пр.— Скелетные различия: черепа, позвонков и пр.— Действие употребления в неупотребления на некоторые органы.— Соотношение в развитии.

Глава VIII. УТКИ. ГУСИ. ПАВЛИНЫ. ИНДЕЙКИ. ЦЕСАРКИ. КАНАРЕЙКИ. ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ. ПЧЕЛЫ. ШЕЛКОВИЧНЫЕ ЧЕРВИ .....................................................................

199 — 217

Утки.— Различные породы их.— Процесс одомашнения.— Происхождение от обыкновенной дикой утки.— Различия разных пород.— Различия в скелете.— Влияние употребления и неупотребления на кости ног.— Гуси.— Древность приручения.— Малая изменчивость.— Севастопольская порода.— Павлины.— Происхождение черноплечей породы.— Индейки.— Породы их.— Скрещивание с видом из Соединенных Штатов.— Влияние климата.— Цесарки. Канарейки. Золотые рыбки. Пчелы.— Шелковичные черви.— Виды и породы их.— Древность приручения.— Тщательность отбора.— Различия разных пород.— Различия в состоянии яйца, гусеницы и кокона.— Наследование признаков.— Недоразвитие крыльев.— Утрата инстинктов.— Соотносительные признаки.

Глава IX. ВОЗДЕЛЫВАЕМЫЕ РАСТЕНИЯ: ЗЛАКИ И ОВОЩИ ........................................

218 — 235

Предварительные замечания о числе и происхождении возделываемых растений.— Первые шаги культуры.— Географическое распределение возделываемых растений.— Злаки.— Сомнения относительно числа видов.— Пшеница, ее разновидности.— Индивидуальная изменчивость.— Изменение образа жизни.— Отбор.— Древняя история разновидностей.— Маис, его значительная изменчивость.— Прямое влияние климата.— Овощи.— Капуста, изменчивость ее листьев и стеблей, но не других частей.— Происхождение ее.— Другие виды Brassica.— Горох, степень различия у разных сортов его, главным образом в плодах и семенах.— Постоянство некоторых разновидностей и высокая изменчивость других.— Отсутствие скрещивания.— Бобы.— Картофель, его многочисленные разновидности.— Незначительность их различий во веем, кроме клубней.— Наследственная передача характерных черт.

Глава X. РАСТЕНИЯ (продолжение).— ПЛОДОВЫЕ ДЕРЕВЬЯ.— ДЕКОРАТИВНЫЕ ДЕРЕВЬЯ.— ЦВЕТЫ ..................................................................................................................

236 — 262

Плодовые деревья.— Виноград.— Изменчивость его в странных и маловажных частностях.— Шелковица.— Группа лимонных.— Своеобразные результаты скрещивания.— Бархатистый и гладкий персик.— Почковая вариация.— Аналогичные вариации.— Отношение к миндалю.— Абрикос.— Сливы.— Вариации их косточек.— Вишни.— Своеобразные разновидности их.— Яблоня.— Груша.— Земляника.— Слияние первоначальных форм.— Крыжовник.— Постоянное увеличение размеров этой ягоды.— Ее разновидности.— Грецкий орех.— Лесной орех.— Тыквенные растения.— Их удивительные вариации.— Декоративные деревья.— Различные степени и характер их вариаций.— Ясень.— Сосна.— Боярышник.— Цветы.— Сложное происхождение многих сортов.— Вариация в особенностях строения.— Характер вариаций.— Розы.— Различные культурные виды.— Анютины глазки.— Георгины.— Гиацинты.— Их история и вариации.

Глава XI. О ПОЧКОВОЙ ВАРИАЦИИ И О НЕКОТОРЫХ АНОМАЛИЯХ ПРИ ВОСПРОИЗВЕДЕНИИ И ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ ..................................................................

263 — 291

Почковая вариация у персика, сливы, вишни, виноградной лозы, крыжовника, смородины и банана, выражающаяся изменением плода.— У цветков: камелий, азалей, хризантем, роз и т. д.— Изменение окраски у гвоздики.— Почковая вариация листьев.— Вариация корневых отпрысков, клубней и луковиц.— Уклонения у тюльпанов.— Почковые вариации постепенно переходят в изменения, связанные с непостоянством условий жизни.— Гибриды при прививках.— Расщепление родительских признаков у гибридных сеянцев при почковой вариации.— Прямое или непосренственное действие чужой пыльцы на материнское растение.— Влияние предшествовавшего оплодотворения у самок животных на последующего потомка.— Заключение и обзор.

Глава XII. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ...........................................................................................

292 — 308

Удивительные свойства наследственности.— Родословные наших домашних животных.— Наследственная передача не зависит от случайностей.— Передача ничтожных признаков.— Наследственность болезней.— Наследственная передача особенностей в строении глаза.— Болезни лошади.— Долговечность и крепкое здоровье.— Асимметричные уклонения в строении.— Лишние пальцы и вырастание их после ампутации.— Случаи одинаковых недостатков у нескольких детей от родителей, не имеющих этих недостатков.— Слабая и непостоянная наследственность: у плакучих деревьев, при карликовом росте, в окраске плодов и цветов.— Масть у лошадей.— Отсутствие наследственной передачи в некоторых случаях.— Наследственная передача организации и привычек подавляется неблагоприятными условиями жизни, беспрестанной изменчивостью и реверсией.— Заключение.

Глава XIII. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (продолжение).— РЕВЕРСИЯ, ИЛИ АТАВИЗМ .........

309 — 329

Различные формы реверсии.— В чистых или не скрещенных породах, например, у голубей, кур, безрогого крупного скота и овец, у возделываемых растений.— Реверсия у одичавших животных и растений.— Реверсия у скрещенных разновидностей и видов.— Реверсия при размножении почками и в виде сегментов одного и того же цветка или плода.— В различных частях тела одного и того же животного.— Скрещивание, как прямая причина реверсии; различные случаи, относящиеся к инстинктам.— Другие ближайшие причины реверсии.— Скрытые признаки.— Вторичные половые признаки.— Неравномерное развитие двух половин тела.— Появление с течением возраста признаков, приобретенных скрещиванием.— Удивительный объект - зародыш - со всеми его скрытыми признаками.— Уродства.— Пелория цветов, зависящая в некоторых случаях от реверсии.

Глава XIV. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (продолжение).— ПОСТОЯНСТВО ПРИЗНАКОВ.— ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА (ПЕРЕДАЧА ДОМИНИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ).— ОГРАНИЧЕНИЕ ПОЛОМ.— СООТВЕТСТВИЕ ВОЗРАСТА ...........

330 — 344

Постоянство признаков, повидимому, не зависит от давности наследственности.— Преимущественность передачи у особей одного и того же семейства, у смешанных пород и видов; она часто бывает сильнее у одного пола, чем у другого; иногда она зависит от того, что один и тот же признак отсутствует у одной породы явно, а у другой скрытно.— Ограничение наследственности полом.— Вновь приобретенные признаки наших домашних животных часто передаются только одним полом, иногда же исчезают только у одного пола.— Наследственность в соответствующие периоды жизни.— Важность этого начала для эмбриологии; проявление его у домашних животных; проявление его в наличности и исчезновении наследственных болезней; иногда такая наследственность сказывается у потомка раньше, чем у родителя.— Обзор трех предшествующих глав.

Глава XV. СКРЕЩИВАНИЕ ......................................................................................................

345 — 354

Беспрепятственное скрещивание изглаживает различия между близкими породами.— При неравной численности двух смешивающихся пород одна из них поглощает другую.— Скорость поглощения определяется преимущественностью передачи, условиями жизни и естественным отбором.— У всех органических существ время от времени происходит перекрестное оплодотворение; кажущиеся исключения.— Неспособность к слиянию у некоторых признаков, главным образом или исключительно у тех, которые появились у особи внезапно.— Изменение старых рас и образование новых посредством скрещивания.— Некоторые смешанные расы воспроизводятся верно с самого своего образования.— Отношение скрещивания разных видов к образованию домашних рас.

Глава ХVI. ПРИЧИНЫ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ СКРЕЩИВАНИЮ РАЗНОВИДНОСТЕЙ. ВЛИЯНИЕ ОДОМАШНЕННОГО СОСТОЯНИЯ НА ПЛОДОВИТОСТЬ ........................

355 — 363

Трудность вопроса о плодовитости разновидностей при скрещивании их.— Различные причины, по которым разновидности остаются самостоятельными, например, период размножения и половое предпочтение.— Разновидности пшеницы, которые считаются бесплодными при скрещивании.— Разновидности маиса, Verbascum, штокрозы, тыквы, дыни и табака, которые сделались до некоторой степени взаимно бесплодными.— Одомашнение уничтожает склонность к бесплодию, которое естественным образом свойственно видам при скрещивании.— Усиление плодовитости чистокровных животных в домашнем состоянии и растений вследствие возделывания.

Глава ХVII. ПОЛЬЗА СКРЕЩИВАНИЯ И ВРЕД ОТ СКРЕЩИВАНИЯ БЛИЗКИХ РОДИЧЕЙ ...............................................................................................................................

364 — 384

Что подразумевается под скрещиванием близких родичей.— Усиление вредных свойств.— Общие доказательства пользы от скрещивания и вреда от скрещивания близких родичей.— Рогатый скот при скрещивании близких родичей; полудикий скот, долго содержимый в одних и тех же парках.— Овцы.— Лани.— Собаки, кролики, свиньи.— Человек; происхождение его отвращения к кровосмесительным бракам.— Куры.— Голуби.— Пчелы.— Растения, общие соображения относительно пользы скрещивания.— Дыни, фруктовые деревья, горох, капуста, пшеница, лесные деревья.— Увеличение размеров у гибридных растений зависит не исключительно от их бесплодия.— Некоторые растения, нормальным или ненормальным образом неспособные к самоопылению, становятся плодовитыми, и с мужской и с женской стороны, при скрещивании с другими особями того же самого или иного вида.— Заключение.

Глава XVIII. ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕВЫГОДЫ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ ЖИЗНИ; БЕСПЛОДИЕ ОТ РАЗНЫХ ПРИЧИН ..............................................................................

385 — 402

Польза, приносимая небольшими изменениями в условиях жизни.— Бесплодие от изменения условий жизни у животных на их родине и в зверинцах.— Млекопитающие, птицы и насекомые.— Утрата вторичных половых признаков и инстинктов.— Причины бесплодия.— Бесплодие у домашних животных вследствие измененных условий.— Половое несоответствие у особей животных.— Бесплодие у растений от изменения условий жизни.— Контабесценция пыльников.— Уродства, как причина бесплодия.— Махровые цветы.— Плоды без семян.— Бесплодие от чрезмерного развития вегетативных органов. — Бесплодие вследствие продолжительного размножения почками.— Начальная стадия бесплодия, как первоначальная причина появления махровых цветков и плодов без семян.

Глава XIX. ОБЗОР ПОСЛЕДНИХ ЧЕТЫРЕХ ГЛАВ И ЗАМЕЧАНИЯ О ГИБРИДИЗМЕ

403 — 414

Последствия скрещивания.— Влияние одномашненного состояния иа плодовитость.— Тесное кровосмешение.— Полезные и вредные последствия от изменения условий жизни.— Разновидности при скрещивании не всегда бывают плодовитыми.— Различие в плодовитости при скрещивании видов и разновидностей.— Выводы относительно гибридизма.— Потомство, получаемое неправильным способом от гетеростильных растений, облегчает понимание гибридизма.— Бесплодие при скрещивании видов зависит от различий, присущих половой системе.— Бесплодие не накопляется посредством естественного отбора.— Причины, почему домашние разновидности не бесплодны друг с другом.— Различию в плодовитости при скрещивании видов и при скрещивании разновидностей было придано чересчур большое значение.— Заключение.

Глава XX. ОТБОР, ПРОИЗВОДИМЫЙ ЧЕЛОВЕКОМ ..........................................................

415 — 434

Трудность искусства отбора.— Методический, бессознательный и естественный отбор.— Следствия методического отбора.— Предосторожности при отборе.— Отбор у растений.— Отбор у древних и у полуцивиливованных народов.— Внимание часто бывает обращено на маловажные признаки.— Бессознательный отбор.— По мере медленного изменения условий изменились и наши домашние животные под влиянием бессознательного отбора. Влияние разных скотоводов на одну и ту же подразновидность.— Влияние бессознательного отбора на растения.— Влияние отбора, доказываемое значительной степенью различия в частях, наиболее ценимых человеком.

Глава XXI. ОТБОР (продолжение) ...........................................................................................

435 — 451

Влияние естественного отбора на домашние существа.— Признаки, кажущиеся незначительными, часто имеют большую важность.— Условия, благоприятные отбору, производимому человеком.— Легкость устранения скрещиваний и характер соответствующих условий.— Необходимость зоркого внимания и настойчивости.— Особенные выгоды производства большого числа особей.— При отсутствии отбора самостоятельные породы не образуются.— Высокопородистые животные легко вырождаются.— Склонность человека доводить отбор каждого признака до крайней степени ведет к расхождению признаков, редко к схождению их.— Признаки продолжают изменяться в том же направлении, в котором они уже изменились раньше.— Расхождение признаков, соединенное с вымиранием промежуточных разновидностей, влечет за собою несходство наших домашних пород.— Пределы для силы отбора.— Значение продолжительности срока.— Способ, каким произошли домашние породы.— Обзор.

Глава XXII. ПРИЧИНЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ .............................................................................

452 — 465

Воспроизведение не всегда сопровождается изменчивостью.— Причины изменчивости, по мнению равных авторов.— Индивидуальные различия.— Изменчивость всех категорий зависит от изменения условий жизни.— Характер таких изменений.— Климат, корм, избыток питания.— Достаточно наличности слабых изменений.— Влияние прививки на изменчивость сеянцев у растений.— Домашние существа привыкают к измененным условиям.— Накопляющееся влияние измененных условий.— Тесное кровосмешение и воображение матери считаются причинами изменчивости.— Скрещивание, как причина появления новых признаков.— Изменчивость вследствие смешения признаков и вследствие реверсии.— Характер и период действия причин, которые или прямо или косвенно, через воспроизводящую систему, вызывают изменчивость.

Глава XXIII. ПРЯМОЕ И ОПРЕДЕЛЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ВНЕШНИХ УСЛОВИЙ ЖИЗНИ

466 — 470

Слабые изменения размеров, цвета, химических свойств и состояния тканей у растений от определенного действия измененных условий.— Местные болезни.— Заметные изменения от перемены климата или питания и пр.— Изменение оперения у птиц от своеобразного питания и от прививки яда.— Наземные улитки.— Изменения органических существ в природном состоянии под определенным влиянием внешних условий.— Сравнение американских и европейских деревьев.— Чернильные орешки (галлы).— Действие паразитных грибков.— Соображения против предполагаемого могущественного влияния перемен во внешних условиях.— Параллельные ряды разновидностей.— Степень изменения не соответствует степени перемен в условиях.— Почковая вариация.— Уродства вследствие несоответственного ухода.— Обзор.

Глава XXIV. ЗАКОНЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ — УПРАЖНЕНИЕ И НЕУПОТРЕБЛЕНИЕ ОРГАНОВ И ПР. ........................................................................................................................

480 — 496

Nisus formativus, или координирующая сила организации.— Влияние усиленного упражнения и неупотребления органов.— Изменение образа жизни.— Акклиматизация животных и растений.— Различные способы, которыми она достигается.— Остановка развития.— Зачаточные органы.

Глава XXV. ЗАКОНЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ (продолжение).— СООТНОСИТЕЛЬНАЯ (КОРРЕЛЯТИВНАЯ) ИЗМЕНЧИВОСТЬ .................................................................................

497 — 509

Объяснение термина «соотносительная изменчивость» (корреляция).— Связь ее с развитием.— Изменения бывают соразмерны увеличению или уменьшению частей.— Соотносительные вариаций гомологичных частей.— Оперенные ноги у птиц принимают строение крыльев.— Соотношение между головою и конечностями.— Между кожей и кожными придатками.— Между органами зрения и слуха.— Соотносительные изменения органов у растений.— Соотносительные уродства.— Соотношение между черепом и ушами.— Череп и хохол из перьев.— Череп и рога.— Соотношения роста усложняются накопленными последствиями естественного отбора.— Соотношение окраски с особенностями организации.

Глава XXVI. ЗАКОНЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ (продолжение).— ОБЗОР ..................................

510 — 519

Слияние гомологичных частей.— Изменчивость множественных и гомологичных частей.— Компенсация роста.— Механическое давление.— Относительное положение цветков на оси и семян в завязи вызывает изменчивость.— Аналогичные или параллельные разновидности.— Обзор трех последних глав.

Глава XXVII. ВРЕМЕННАЯ ГИПОТЕЗА — ПАНГЕНЕЗИС ..................................................

520 — 550

Предварительные замечания.— Первая часть. Факты, которые должны быть подведены под общую точку зрения, именно, различные способы воспроизведения.— Вторичное вырастание ампутированных частей.— Привитые гибриды.— Прямое действие мужского элемента на женский организм.— Развитие.— Функциональная независимость отдельных единиц тела.— Изменчивость.— Наследственность.— Реверсия.— Вторая часть. Изложение гипотезы.— Степень неправдоподобия необходимых предположений.— Объяснение при помощи этой гипотезы различных категорий фактов, поименованных в первой части.— Заключение.

Глава XXVIII. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ ...............................................................

551 — 567

Приручение животных и возделывание растений.— Характер и причины изменчивости.— Отбор.— Расхождение и самостоятельность признаков.— Угасание рас.— Обстоятельства, благоприятные отбору, производимому человеком.— Древность некоторых рас.— Вопрос о том, было ли каждое частное изменение специально предначертано

АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ..................................................................................................

568 — 611

ГЛАВА XIII

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (ПРОДОЛЖЕНИЕ).—
РЕВЕРСИЯ, ИЛИ АТАВИЗМ

ОГЛАВЛЕНИЕ

ГЛАВА XIII

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (ПРОДОЛЖЕНИЕ).— РЕВЕРСИЯ, ИЛИ АТАВИЗМ

ОГЛАВЛЕНИЕ

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (ПРОДОЛЖЕНИЕ).—
РЕВЕРСИЯ, ИЛИ АТАВИЗМ