| Главная | Библиотека сайта | Форум | Гостевая книга |
часть вторая
*
Особенности строения
человеческого тела
и возникновение
древнейших людей
Люди современного типа составляют вид человека разумного (Homo sapiens
Linnaeus, 1735; от лат. «homo» — человек, «sapiens» — разумный, рассудительный,
понимающий).
Вместе с родами и подвидами ископаемых представителей человечества современные
люди образуют семейство гоминид (Hominidae — от лат. «homo», род. падеж «hominis»
— человек, греч. «идос» — вид). Вместе с близкородственным семейством человекообразных
обезьян, или симиид (Simiidae), гоминиды входят в надсемейство высших узконосых
человекообразных, или антропоморфных, приматов (Superfamilia: Anthropomorpha
s Hominoidea). Это надсемейство при всех своих отличительных особенностях
теснее всего примыкает к другому надсемейству узконосых обезьяноподобных
приматов, а именно к собакообразным, или циноморфным (Superfamilia: Cynomorpha),
в состав которого входит одно семейство низших узконосых, иначе мартышкообразных,
обезьян, или церкопитецид (Familia: Cercopithecidae).
Оба надсемейства — антропоморфов и циноморфов — объединяются в катариновую
секцию узконосых обезьяноподобных высших приматов (Catarrhina s. Catarrhini).
От платириновой секции обезьяноподобных высших приматов (Platyrrhina s. Platyrrhini),
т. е. широконосых (американских) обезьян, ее отличают такие особенности,
как, например: 1) большей частью узкая носовая перегородка (septum nasale),
включающая хрящ; 2) наличие в большинстве случаев лобно-височного шва в
области височной ямы, т. е. лобно-височного птериона (греч. «птерон» — крыло),
отделяющего верхний конец большого крыла клиновидной кости, иначе алисфеноид
(лат.— крыло, греч. «сфен» — клин), от теменной кости; 3) костный наружный
слуховой проход; 4) два премоляра; 5) S-образный отдел толстой кишки, или
сигмовидная кишка.
1 Нестурх, 1960 (см. указатель литературы).
134
Человек по внешним особенностям и внутреннему строению своего тела — несомненный
примат. С подавляющим большинством высших и низших приматов человека объединяют
следующие черты строения: плоские, слегка сводчатые ногти на первых пальцах
кистей и стоп; кисть с наиболее длинными III и IV пальцами; пара млечных
желез на груди; прогрессивное развитие зрительного и кинестетического анализаторов
при ретрогрессивном состоянии обонятельного; шпорная борозда (sulcus calcarinus)
на медиальной стороне затылочной доли; задний рог бокового желудочка большого
мозга; костное кольцо вокруг глазницы; хорошо развитая ключица; четыре сорта
зубов — резцы, клыки, премоляры и моляры; простая ретортообразная форма желудка;
слепая кишка; расположение семенников в мошонке.
Другие признаки больше сближают человека с обезьянами. Это обращенность глазниц
вперед; почти сплошная костная стенка между полостью глазницы и височной
ямой; сильно развитый головной мозг; особое строение сетчатки глаза, наличие
желтого пятна (macula) и центральной ямки (fovea centralis); изогнутость
толстой кишки; простая матка; дисковидная плацента. С узконосыми, или
катариновыми, обезьяноподобными приматами человека сближает узость носовой
перегородки
и обладание лишь двумя премолярами. Черты сходства человека с антропоидами
в строении тела объясняются в первую очередь тем, что предками человека
были жившие на деревьях человекообразные обезьяны, которые позже должны были
перейти к жизни на земле. Здесь у них развилось прямохождение, а затем и
труд, что повлекло перестройку их организма по линии приспособления
к новым условиям жизни. В результате длительного процесса развития возник
ряд резких отличий человека как наземного прямоходящего примата от лазящих
по деревьям антропоидов. Прямохождение и труд сильно преобразовали человеческое
тело и придали ему качественное своеобразие физического строения.
Во внешнем виде человека как двуногого примата выделяются прежде всего выпрямленное
положение тела, вертикальность туловища и шеи при полной разогнутости нижних
конечностей в коленном сочленении. Отвесное положение туловища при стоянии
или передвижении по земле обусловливается особым развитием и расположением
тазобедренных мышц, например ягодичных и четырехглавой, а также соответствующих
связок, например подвздошно-бедренной (ligamentum iliofemorale). Здесь
для устойчивости имеют значение, кроме того, расширенная форма таза и угол
наклона
сравнительно длинной шейки бедренной кости к ее диафизу, варьирующий от
121 до 233°. Характерен, далее, изогнутый позвоночник S-образной формы,
обладающий шейным и поясничным изгибами вперед, или лордозами, и двумя изгибами
назад,
или кифозами,— грудным и крестцовым. Такое строение позвоночника выработалось
в качестве пружинящего приспособления к ходьбе на двух ногах; оно обусловливает
плавность движений тулови-
135
ща, предохраняет его от повреждений при резких движениях и прыжках.
Голова хорошо уравновешена на позвоночнике, покоится на его шейном отделе,
который лучше выражен, чем у человекообразных обезьян. Естественная посадка
головы у человека связана с почти горизонтальным положением базикраниальной
оси и позволяет длинным осям орбит быть обращенными вперед и несколько
вниз. При этом боковые каналы статолабиринта располагаются горизонтально,
как
и линия, соединяющая две точки на черепе — верхненосовую и верхнеушную,
т. е. назион (лат. «nasus» — нос) и порион (греч. «порос» — отверстие,
пора). Это позволяет говорить об ориентированности головы или черепа по
физиологической
горизонтали, или по статогоризонтали (С. И. Успенский, 1954). Такая посадка
головы у человека зависит и от того, что большое затылочное отверстие находится
недалеко от середины черепа и расположено более или менее горизонтально,
а во многих случаях даже обращено вперед. У обезьян и других млекопитающих
оно открыто назад, например у антропоидов, под углом от 17 до 35°. Такая
уравновешенность головы на позвоночнике позволяет удерживать ее тяжесть
с
помощью относительно более слабой мускулатуры, чем у крупных обезьян или
других четвероногих млекопитающих с соответствующими размерами тела и весом.
Относительно менее мощна у человека и жевательная мускулатура. Все это
делает понятной слабость наружного и внутреннего рельефов черепа человека по
сравнению с антропоидами.
Увеличение размеров и прогрессивное развитие головного мозга влекло за
собой разрастание объема мозговой коробки с одновременным утончением ее
стенок
у гоминид в процессе их эволюции.
Туловище человека в грудном отделе значительно уплощено в вентрально-дорсальном
направлении. Это довольно сильно зависит от сжатости грудной клетки спереди
назад. Даже в случае конусообразной формы и большого раствора подчревного
угла грудной клетки человек сильно отличается не только от низших обезьян
с их килевидной грудной клеткой, но и от антропоидов с их более короткой,
широкой и довольно глубокой грудной клеткой. Судя по форме широкой грудной
клетки крупных и малых человекообразных обезьян, антропоидные предки человека
достигли значительной степени ее уплощенности еще в период жизни на деревьях,
где они передвигались при более или менее отвесном положении тела. Строение
нижних конечностей человека также приспособлено к прямохождению: сюда относится
их распрямленность в коленном суставе, мощное развитие некоторых мышц бедра
(четырехглавой) и голени (трехглавой), а также продольная сводчатость стопы.
Устойчивости способствуют и широко расставленные тазобедренные суставы.
Пальцы стопы укорочены, сильнее всего развит большой палец, на который
приходится
главный упор при передвижении. Этот палец в большинстве случаев и самый
длинный. Он утерял способность противопоста-
136
вляться прочим и охвачен общей для всех пальцев стопы поперечной метатарзальной
связкой.
Для стопы человека характерна сводчатость как в продольном, так и в поперечном
направлениях, что обусловливает возможность более плавного, упругого движения
по земле. В связи с переносом тяжести тела лишь на две конечности и изменением
положения большого пальца произошли изменения и сдвиги тактильных узоров.
Например, трирадиус t13 передвинулся ближе к основанию большого пальца.
Стопы человека и антропоидов при всех отличиях сохранили между собой большое
сходство, например в мускулатуре большого пальца. Некоторые специалисты
считают, что человеческая стопа может быть выведена из гориллоидного или
шимпанзоидного
типа. В пользу этого свидетельствует также строение стопы у ранних человеческих
эмбрионов с относительно длинными II—V пальцами и заметно отставленным
от них большим пальцем.
Для формирования человеческого тела в ходе эволюции гоминид немалое значение
имело то обстоятельство, что их миоценовыми предками были довольно крупные
антропоиды, жившие на деревьях, и что при переходе к прямохождению распределение
тяжести уже стало иным. Вес тела наземных предков, судя по размерам их
черепов, челюстей и зубов, составлял приблизительно 40—50 кг. Вероятно,
передние конечности
и торс у них были относительно сильно развиты, но с увеличением мощности
и длины нижних конечностей центр тяжести должен был
переместиться вниз и в конце концов занял у современного человека положение
на уровне II или III крестцового позвонка.
Все же центр тяжести и у современного человека с его длинными ногами лежит
сравнительно высоко. Поэтому стояние на двух сравнительно узких опорах
— стопах — является не очень прочным и требует постоянного напряжения мышечно-связочного
аппарата не только в тазобедренной области и самой нижней конечности, но
и от спины, живота и шеи.
Совсем неудобным по той же причине оказывается стояние на двух ногах у
крупных антропоидов с их нередко очень большим весом (до 300 кг у
гориллы) и преобладанием
массы переднего, или верхнего, отдела тела. Легче осуществлять прямохождение
гиббону с его малым весом (6—18 кг), но он при этом помогает себе тем,
что балансирует приподнятыми передними конечностями, слишком длинными для
того,
чтобы длительно передвигаться на четвереньках. Тело антропоидов в общем
приспособлено к движению по деревьям по способу брахиации; по земле же
они передвигаются
в своеобразном, как бы «ложночетвероногом», вернее, полувыпрямленном, положении,
опираясь на средние или конечные фаланги рук.
В тесной связи с различными типами локомоции стоит и довольно резкое различие
пропорция тела у человека и антропоидов. В то время как длина ног у человека
по отношению к длине туловища составляет 139—197%, у гиббонов она равна
113—149%,
137
а у крупных антропоидов меньше — 95—131%. Относительная длина рук равна
соответственно 152,7% (человек), 246 (гиббон), 180 (шимпанзе), 188,5 (береговая
горилла),
223,6 (орангутан), у низших обезьян — не больше 145% (у коаты — 191%).
Однако по относительной сумме длин плеч и предплечья человек (180—132%)
ближе к
антропоидам (130—225%), чем к низшим обезьянам (не больше 118%), кроме
коаты (140%). Вообще по пропорциям конечностей, да и всего тела человек,
может
быть, скорее, выведен не из низшей обезьяны, а из менее специализированного
типа антропоида. Во всяком случае в этом отношении человек настолько удалился
от четвероногих обезьян, что, как отметил уже давно Жорж Кювье, он не в
состоянии нормально передвигаться на четвереньках, так как, например, при
этом его
колени почти касались бы земли, а глаза были бы обращены вниз.
В связь с прямохождением следует поставить у человека и преимущественное
пользование той или иной ногой для главного упора при стоянии, а также
развитие соответствующей функциональной и структурной асимметрии (правоногость,
левоногость);
имеет место и преимущественное использование человеком той или иной из
свободных от функции поддержки тела верхних конечностей (праворукость,
леворукость).
Следует отметить, что по асимметрии скелета рук человек резко отличается
даже от антропоидов (Schultz, 1937). В тесной связи с преимущественным
пользованием правой или левой рукой стоит формирование центров речи у правшей
в левом полушарии, а у левшей — в правом. До известной степени это можно
объяснить тем, что во время речи некоторое
участие
принимают и руки, а проводящие пути к руке идут через пирамиду продолговатого
мозга от коры большого полушария противоположной стороны.
Освобождение верхних конечностей от функций локомоции обусловило возможность
перехода к употреблению, а затем и к изготовлению орудий и оружия. Это
повлекло за собой некоторые изменения в функциональной деятельности и строении
рук.
Сюда относится в первую очередь прогрессивное развитие большого пальца
и его способности к противопоставлению прочим, дифференциация строения
и независимость
движения II—V пальцев; отчасти сюда же следует прибавить и некоторое удлинение
II пальца, благодаря чему для некоторых людей характерна пальцевая формула:
3>2>4>5>1 вместо обычной 3>4>2>5>1, свойственной
и обезьянам.
Человеческая кисть в общем сохранила основной тип строения от ископаемых
антропоидов и обладает большим сходством с кистью гориллы и шимпанзе, в
то время как стопа резко изменилась. Для осуществления трудовых действий,
тончайших
манипуляций и мастерских движений достаточным оказалось сравнительно небольшое
морфологическое преобразование кисти. Следует отметить очень сильное развитие
узоров папиллярных линий на концевых подушечках пальцев (круговые узоры)
и на ладони.
138
Черты приспособления человеческого тела к прямохождению обнаруживаются
не только во внешнем виде, но и не менее ярко во внутреннем строении,
особенно в мускулатуре, скелете и сосудистой системе, в топографии
внутренних органов.
Мускулатура человека в целом характеризуется прежде всего своей приспособленностью
к поддержанию тела в выпрямленном положении. Сильного развития в нижней
конечности
достигли мышцы ягодичные, четырехглавая, икроножная, камбалообразная,
третья малоберцовая, наконец, квадратная мышца стопы; среди спинных
мышц весьма
сильны крестцово-остистая и головной отдел длиннейшей мышцы (m. longissimus
capitis); слабее, чем у антропоидов, развиты мышцы шеи и спины, удерживающие
и поворачивающие голову, например шейный отдел длиннейшей мышцы спины
(m. longissimus cervicis), косая нижняя межостистая (m. obliquus capitis
inferior).
В связи с преобразованием стопы теряют функциональную самостоятельность
отводящая и приводящая мышцы ее большого пальца, но сохраняют еще значительную
морфологическую
обособленность.
В человеческом скелете, кроме позвоночника изогнутой формы, обращенных
каудально остистых отростков шейных позвонков, обычных пяти позвонков
в составе крестца,
а также сжатой спереди назад грудной клетки с широкой грудиной отметим
удлиненную в кранио-каудальном направлении лопатку и расширенный костный
таз. Высотно-широтный
индекс таза человека равен 74—85,
у крупных антропоидов — 87, у гиббонов — 121, у низших обезьян — 135.
У человека крылья подвздошных костей широкие, с большими впадинами,
поддерживают тяжесть
брюшных органов. Наклон таза к горизонтальной плоскости около 60°,
т. е.
он составляет с позвоночником угол около 30°, а у обезьян он стоит
вдоль последнего. Тазовое отверстие имеет больший поперечный диаметр,
чем у
обезьян, у которых крупнее диаметр передне-задний. Вертлюжные впадины
широко расставлены.
В скелете нижней конечности человека необходимо отметить: длинную шейку
бедренной кости и большой шейно-диафизарный угол (121—133°); сильно
выраженный пилястр;
шероховатая линия сильно развита в связи с прикреплением в этой области
многих мышц; более крупный наружный мыщелок бедренной кости, чем внутренний.
Большая
берцовая кость сильнее сближена с малой берцовой, чем у антропоидов.
Скелет стопы характеризуется наблюдающейся и у обезьян сводчатостью
в поперечном
направлении, обусловленной своеобразным расположением ладьевидной,
кубовидной и трех клиновидных костей; специфична для человека сводчатость
в продольном
направлении, обусловленная всеми костями предплюсны и плюсны. Таранная
и пяточная кости широкие; угол между их осями у человека (от —8 до
+12°) меньше,
чем у антропоидов (от +16 до +26°); суставные площадки первой плюсневой
и латеральной клиновидной костей плоские. Средняя и конечная фаланги
мизинца иногда срастаются.
139
Приспособления к прямохожде-нию в сосудистой системе нашли свое выражение
в области сердца и дуги аорты, а также в составе нижней конечности.
В зависимости от расширения и уплощения грудной клетки сердце с
его более
крупным поперечным
диаметром, чем спинно-брюшным, лежит почти целиком левее средней
линии; от дуги аорты, как у гориллы и шимпанзе, отходят большей частью
три
артерии: безымянная, или брахиоцефалический ствол (truncus brachiocephalicus),
общая
левая сонная и левая подключичная, иногда и четыре (если первая
делится на правые общую сонную и подключичную).
В составе нижней конечности сильно развиты ягодичные и малоберцовая
артерии, но, как правило, отсутствует сафеновая артерия (arteria
saphena), столь
хорошо выраженная у прочих приматов; компенсацией за ее утерю является
сильное развитие
передней и задней большеберцовых артерий. В то же время наружная
подошвенная артерия (a. plantaris lateralis) у человека, как и
у антропоидов, сильно
развита, что можно поставить в связь с большей, чем у низших обезьян,
нагрузкой на ноги.
Поверхностные ладонные артерии у человека в соответствии с полным
освобождением рук от поддержки тела развиты относительно гораздо
сильнее, чем у гориллы.
Большинство характерных особенностей строения человеческого тела
связано с прямохождением. Это является одним из самых убедительных
доказательств
того, что для человека одним из сравнительно недавних предков была
ортоградная крупная человекообразная обезьяна.
Во внешнем виде к общим отличительным особенностям тела человека относятся, например, редуцированный волосяной покров и сильно выраженный половой диморфизм. Из отдельных соматологических черт назовем следующие: сильное развитие мозгового отдела головы, но слабое у лицевого; почти неподвижные ушные раковины, размеры которых не свидетельствуют о редукции; прямой высокий лоб; хорошо очерченные брови; сильно развитый наружный нос; четко обрисовывающийся желобок на верхней кожной губе, или фильтр (philtrum), иначе носо-ротовая борозда; сильно развитая переходная слизистая, или каемочная, часть губ между собственно слизистой и кожной частями, называемая в просторечии губой; выдающийся подбородок; на передней стороне шеи, по средней линии, угловой выступ щитовидного хряща гортани (prominentia laryngis), иначе адамово яблоко (pomum Adami), или кадык, гораздо более заметный снаружи и легко прощупываемый у мужчин; на туловище — сравнительно низко расположенные два соска (в ходе зародышевого развития сдвигаются в каудальном направлении, а у обезьян — в краниально-латеральном); более пе-
140
реднее положение половых органов; отсутствие наружного хвоста;
на верхней конечности — сильно развитый большой палец,
плоские широкие
ногти,
на нижней — ногти тоже плоские широкие, на мизинцах — деформированные.
Волосяной покров у человека весьма своеобразен: наряду
с общей редукцией его на теле имеет место характерное развитие
пучков
волос в подмышечных
впадинах и на лобке. На голове волосы густые, обладают
постоянным
ростом; борода,
усы и брови лишены осязательных волос, или вибрисс, зачатки
которых иногда отмечают у эмбрионов. Редукция числа пучков
вибрисс в
ряду приматов идет
от низших приматов (4—5) через низших обезьян (3—4) к антропоидам
(2—3) и в общем стоит в обратном отношении к степени развития
папиллярных линий и
узоров на ладонях и подошвах. Схождение волос на руке к
локтю имеет место у человека, как и у большей части антропоидов.
Волосяной покров человека
может быть без труда выведен из того, какой свойствен африканским
антропоидам,
по Миллеру (Miller, 1931). В связь с редукцией волосяного
покрова можно поставить усиление кожной пигментации и большую
изменчивость
цвета
кожи у человека.
Половые различия у человека проявляются в весе, длине и
пропорциях тела, в волосяном и кожном покровах, а также
в разных особенностях
внутреннего
строения. Женщина в среднем на 8 кг легче и на 9 см ниже
мужчины; волосяной покров у нее развит на теле слабее,
а подкожный жировой
слой — сильнее;
волосы на
голове гуще и растут интенсивнее, волосы на лобке имеют
вверху горизонтальный край; плечи у женщины уже, талия
более выражена,
таз шире; ноги часто
икс-образной формы, сближены в коленях (genu varum), просвета
между бедрами обычно нет;
ягодицы развиты сильнее, поясничный лордоз более выражен;
туловище относительно длиннее, чем у мужчин, ноги, по-видимому,
несколько
короче; центр тяжести
лежит несколько ниже; мускулатура меньше развита, физическая
сила приблизительно на 1/3 меньше мужской; голос в среднем
на октаву
выше. Особого развития
у женщин достигают молочные железы, в то время как у самок
антропоидов и низших
обезьян выдаются лишь соски, а железистая часть набухает
незадолго до родов, лишь во время лактации, да и то не
очень заметно.
Половой диморфизм
у человека
в весе и размерах тела слабее выражен, чем у гориллы или
орангутана, но в молочных железах, волосяном покрове, подкожной
жировой
клетчатке сильнее.
Наши предки, судя по находкам синантропов, уже обладали
выраженным половым диморфизмом. Его дальнейшему усилению
на стадиях
обезьянолюдей и неандертальцев,
вероятно, способствовал процесс полового отбора (Дарвин,
1953).
Характерные для человека особенности внутреннего строения,
не стоящие в прямой связи с прямохождением, отмечаются
во всех системах
органов.
В мочеполовой
системе (Hill, 1958) можно отметить большое количество
сосочков в почке, отсутствие половой косточки в половом
члене и его
осо-
141
бую форму (по которой человек ближе всего к горилле); у
женского пола — очень сильно развитые большие губы
и девственную плеву.
Для органов пищеварения человека (Hill, 1958) характерно
следующее: сильно развитый язык; средней длины червеобразный
отросток
(appendix vermiformis);
зубы, обнаруживающие изменения своей формы и редукцию
в связи с общим ослаблением челюстного аппарата: клыки
(С)
тесно
примыкают к I и
Р, коронка у клыков
мала, а корень непропорционально длинный, сохранившийся
до настоящего времени от предковых форм антропоидов
с их клыками,
выдававшимися
из зубных рядов;
премоляры (Р) стоят тесно, их коронка и корни сжаты
в передне-заднем (мезиодистальном) направлении, а не в
щечно-язычном (буккально-лингвальном),
как у обезьян;
редуцированы в размерах и не всегда прорезываются последние
моляры (М 3/3). Зубная формула 2.1.2.3; всего 32 зуба,
как и у всех узконосых
обезьян;
у многих людей зубов меньше, до 28. Филогенетическая
зубная формула I 1/1, I 2/2, C, P 3/3, P 4/4, M 1/1,
M 2/2, M 3/3. У меловых предков приматов
было 44 зуба: 3.1.4.3; в ходе эволюции исчезли третьи
резцы (I 3/3)
и
мезиальные
премоляры
(Р1/1 и Р2/2). Вследствие сжатия премоляров Р в челюсти
человека число корней у них уменьшилось благодаря слиянию:
у Р3 два
корня бывают в
50% случаев,
у Р4 — в 2%; редко встречаются три корня;
еще реже два корня находят у нижних Р.
Для человека характерен крестовидный узор борозд на
жевательной поверхности моляров М, который происходит
от узора дриопитека. Как и у антропоидов, на верхних молярах
протоконус и метаконус
соединены наискось
идущим гребешком эмали.
В органах дыхания отмечается: слабое развитие желудочков
гортани (ventriculi laryngis), особое развитие собственно
голосовых
истинных связок (plicae
vocales), натянутых между крыльями щитовидного хряща
и голосовыми отростками черпаловидных
хрящей; голосовые связки являются частью эластических
конусов крепкой перстневидно-щитовидной, или конической,
связки
(lig. cricothyreoideum),
состоят из эластических
волокон, обладают тонким и заостренным свободным медиальным
краем, натягиваются находящейся в них голосовой мышцей
(m. thyreo-arytenoideus).
В сосудистой
системе имеются следующие особенности: плечевая артерия
идет глубинно (а не поверхностно и вместе с медианным
нервом, как у узконосых
обезьян); лимфатическая система сильнее дифференцирована
(48 групп желез),
чем у
шимпанзе (20), или
же у макака резуса (15).
Для мышечной системы человека весьма характерна своеобразно
развитая мимическая мускулатура лица, что связано с
многообразием ее функциональной
деятельности,
высоким развитием моторной и других областей коры головного
мозга, а также приобретением и усовершенствованием
членораздельной речи
— Э. Хьюбер
(Huber,
1931); особенно дифференцирована, например, мышца смеха
и поперечная часть носовой мышцы; мимическая мускулатура,
142
по мнению этого автора, продолжает развиваться в глабеллярной,
надглазничных и околоротовой областях. Напротив,
жевательные мышцы у человека по
сравнению с крупными антропоидами слабы, что стоит
в связи с уменьшением у него
челюстного аппарата. На руке отметим отдельный
длинный сгибатель большого пальца,
дифференцировавшийся от общего глубокого сгибателя
пальцев.
В скелете человека характерно наличие 12 пар ребер
(у зародыша 13), из которых к грудине, как и у
антропоидов, прикрепляется
7 пар; плечевая
кость длиннее
предплечья, а не короче, как у гиббона; на плече
сильнее выражена шероховатость на месте прикрепления
дельтовидной
мышцы; отсутствует
надмыщелковое
отверстие
(foramen entepicondyloideum); центральная косточка
запястья
(os centrale) срастается с ладьевидной (os scaphoideum),
как и у
африканских антропоидов.
Тазовый вход особенно широк и велик у женщин, что
можно поставить в связи с функцией деторождения:
зрелый человеческий
плод
обладает объемистым
головным мозгом и соответственно с этим большой
головой.
Для черепа человека особенно характерны прежде
всего крупные размеры и объем мозговой коробки
при сравнительно
слабом
развитии лицевого
отдела: отношение
проекционных площадей второго к первой при рассмотрении
черепа в латеральной норме равно 25—45, а для шимпанзе
— 100—130.
Лицевой отдел располагается
частично под мозговой коробкой, а не впереди ее,
как у прочих приматов. Лобная кость высокая
стоит более или менее прямо и не так далеко тянется
назад, как у обезьян; надбровные дуги (arcus superciliares),
как у орангутана
или же гиббонов,
развиты слабо по сравнению с мощным надглазничным
валиком (torus supraorbitalis) у гориллы или шимпанзе.
Теменные
кости у человека
занимают относительно
больше площади, чем у обезьян Старого Света;
височные линии слабо развиты и далеко
отстоят друг от друга; затылочный валик, или гребень
(torus occipitalis s. crista occipitalis external,
обычно
не
образуется; наружный
затылочный
бугор
имеется; большое затылочное отверстие при положении
черепа в глазнично-ушной горизонтали находится
под углом от
7 до +16°; а у антропоидов этот
угол варьирует от +19 до +45°. Височная кость несет
сильно сформированные
отростки — шиловидный
и сосцевидный; сочленовная ямка глубокая; в области
птериона теменная кость, как правило, входит в
соприкосновение с большим крылом клиновидной
кости,
как у гиббонов и орангутана, в то время как у гориллы
и шимпанзе большей частью встречается лобно-височный
птерион.
В составе лицевого отдела сравнительно слабо развит
челюстной аппарат, в связи с чем образовались клыковые
ямки (fossae
caninae) и стали
выступать не только срастающиеся между собой носовые
кости, но и передняя носовая
ость
(spina nasalis anterior); зубные ряды образуют
подковообразную дугу (нёбный индекс — 63,6—94,6
против 42,2—54,0
у антропоидов); есть
подбородочный выступ; носовое (грушевидное) от-
143
верстие широкое; швы между верхнечелюстными и межчелюстными,
или резцовыми, костями зарастают еще в утробном
периоде; скуловая
кость развита сравнительно
не сильно. По форме череп весьма варьирует
от долихокефалии до брахикефалии. Древнейшие и древние гоминиды
в большинстве своем
обладали долихокефальными
черепами, покатым, низким лбом, надглазничным
и затылочным валиками (tori supraorbitalis et occipitalis),
а
также более мощным челюстным
аппаратом;
подбородочный выступ и клыковые ямки у техгоминид
отсутствовали; наибольшая ширина мозговой коробки
была в нижней части
черепа у древнейших и в
средней ее части — у древних форм, в то время
как у современного человека наибольшая
ширина находится в верхней части, на уровне
теменных бугров.
Головной мозг имеет ряд существенных отличий
даже от мозга антропоидов по размерам и сложности
строения.
Его абсолютный
вес в 2—2 1/2
раза больше, чем
у гориллы; относительный вес тоже велик, около
1 :
35 (у шимпанзе 1 : 90, у гориллы 1 : 220).
Произведение абсолютного
и относительного
весов,
т.
е. квадратный указатель головного мозга, равен
у человека 32,0, у крупных
антропоидов
— 2,03—7,35, у гиббонов — 1,28—2,51, у мартышкообразных
— 0,56—2,22, у цепкохвостых — 0,55—8,40, у
костистых — 0,46—1,37,
у лемуров
— 0,13—1,37, у слона — 9,82,
у копытных — 0,17 — 1,14, у хищных— 0,09—1,14,
у неполнозубых — 0,02—1,25, у рукокрылых —
0,08—0,18, у грызунов —
0,01—0,19, у насекомоядных — 0,01—0,06, у
сумчатых — 0,01—0,17. Эти данные особенно резко подчеркивают
превосходство
человека над прочими
млекопитающими
(Я.
Я. Рогинский, 1933).
Лобные доли большого мозга (telencephalon =
cerebrum) сильно развиты и лишены обращенного
вперед и
вниз выступа в виде
так называемого
клюва (rostrum),
свойственного антропоидам. Извилины и борозды
весьма сильно развиты.
Много борозд третьего порядка. Сильвиева, или
латеральная, борозда (sulcus lateralis) полностью
выражена,
центральная доля, или
островок (insula),
находится на дне латеральной ямы (fossa lateralis
cerebri). В лобной, височной и теменной
долях имеются центры речи. Теменная доля высокая.
Отмечается сильное развитие мозолистого тела.
Мощно развиты пучки
волокон, которые
связывают разные
участки коры; в значительной мере зрительные
пути переключены из среднего мозга в
неопаллиум, или плащ мозга, т. е. в кору полушария;
обонятельные доли и обонятельный мозг относительно
менее развиты.
Мозжечок более крупный
и
сложнее устроен,
чем у антропоидов. Цитоархитектонические отличия
сосредоточены в лобной доле, в ее сильно развитой
моторной области,
в теменной доле,
в некоторых
участках
височной доли; особенного развития достигли
участки, регулирующие движение пальцев и всей
верхней
конечности, а также работу
голосового аппарата.
Крупные размеры и высокое развитие мозга сильно
выделяют человека среди млекопитающих.
144
При всех своих отличиях от антропоидов человек
остается с ними в отношениях теснейшего
родства. Все черты
сходства в строении
тела
человека и антропоидов
получают свое объяснение прежде всего в
факте происхождения человека от ископаемой человекообразной
обезьяны.
В меньшей степени человек обнаруживает
сходство также с низшими обезьянами и другими
приматами,
через которых
линии
родства
протягиваются к
прочим млекопитающим.
Томас Гексли (1864) установил, что те
отличия в общем уровне телесной организации
(кроме
некоторых черт
специализации), которые отделяют
гориллу от человека,
не столь велики, как те, которые отделяют
гориллу от низшей
обезьяны. Ближайшее сходство человека
с антропоидами подтверждается новейшими
данными и обнаруживается
в каждой системе органов и во внешнем
виде.
Так, головной мозг человека при всех
своих отличиях имеет большое коренное
сходство
с мозгом крупных
антропоидов. К чертам сходства
относятся:
крупные размеры мозга, очень сильная
изборожденность (сулькация) и извилистость
поверхности (гирификация) коры, почти
окончательная форма сильвиевой, т.
е. латеральной,
борозды;
почти полное
погружение
островка
в глубину сильвиевой
(латеральной) ямы большого мозга; наличие
постцентральной борозды; покрытие затылочными
долями мозжечка (у гиббонов он остается
частично
открытым); наличие
у человека сложного
образования из борозд,
гомологичного «обезьяньей борозде»
(sulcus simiaram) антропоидов и большей
части других
обезьян; в него у человека включается
непостоянная лунная борозда (sulcus
lunatus),
входят
верхняя и нижняя поперечные
борозды
вместе с боковой
на латеральной поверхности затылочной
доли, межтеменная и
теменно-затылочная (Блинков, 1955).
Большое сходство между мозгом человека
и антропоидов
имеется
в цитоархитектонике коры. В соответствии
с весьма
высоким развитием мозга, антропоиды,
судя по их поведению в условиях
эксперимента
и способности целесообразно применять
орудия, обнаруживают очень развитую
высшую
нервную деятельность,
в которой можно отметить черты сходства
с человеческим интеллектом в большей
мере, чем у других млекопитающих. Головной
мозг человека, несомненно, развился
в процессе антропогенеза
из
мозга ископаемого антропоида
— предка гоминид.
Сходство между человеком и обезьянами
велико также и в устройстве функциональной
деятельности
органов
чувств,
т. е. анализаторов.
У человека, как и
у антропоидов, пучки зрительных нервов
испытывают половинный перекрест, так
что от обеих
левых половин глаз раздражения передаются
в левое полушарие, а от правых — в
правое. На
дне сетчатки
есть место
наиболее острого зрения
— желтое
пятно с
145
центральной ямкой. Как и у обезьян,
зрение человека является объемным
(стереометрическим, или бинокулярным)
и цветным
(полихроматическим). Оба глаза
могут координированно сосредоточиться на
предмете,
например на
орудии, и лучше его рассмотреть,
руки же с их тонко развитыми осязательными
концевыми подушечками пальцев осуществляют
манипуляции
с ним. Прогрессивное развитие
органов зрения
и осязания в ходе эволюции приматов
и редукция обонятельного анализатора
шли
у них в
связи с освоением древесного образа
жизни. Как и обезьяны, человек
обладает лишь
тремя носовыми
раковинами,
из
которых собственно
обонятельной является
верхняя; таким образом, для человека
и обезьян характерна микросматичность
(слабое
обоняние).
Орган слуха
претерпел у приматов сравнительно
меньшие изменения. Известный регресс
органа слуха, связанный с неподвижностью
наружного
уха, свойствен человеку, горилле
и орангутану. Однако ушная раковина у
человека осталась
достаточно большой,
возможно
в связи с возникновением
и применением
звукового языка, а затем и членораздельной
речи.
В черепе современного человека
усматривается немало черт
сходства
с черепом обезьян
не только
при сравнении
молодых особей, где оно сильнее
выражено, например в соотношении лицевого и
мозгового отделов,
но и у взрослых.
Особенное
сходство имеется с
обладающими слабым наружным рельефом
черепами гиббонов, шимпанзе и самок
горилл и
орангутанов.
Характерные для человека надбровные
дуги находят себе аналогию у орангутанов
и гиббонов, лобные
пазухи отмечаются у
человека, шимпанзе
и горилл.
По форме птериона
череп человека
наиболее сходен с черепом гориллы
по М. Ф. Эшли-Монтэгю (Ashley-Montagu,
1933).
Резцовый
шов часто зарастает
как у человека, так и
у антропоидов. Сходной чертой для
человека
и антропоидов является
обращенность
вперед глазниц. Венечный отросток
нижней челюсти у человека ниже
сочленовного, как у гиббонов
и орангутанов. По особенностям
зубной системы
человек гораздо более сходен с
антропоидами, чем с низшими
узконосыми обезьянами.
В форме
черепа у
горилл, как у современных людей,
А.
Кизс находил все переходы от долихокефалии
к брахикефалии (Keith, 1926).
В общем
череп человека
по сравнению с
черепом антропоидов не резко специализирован
за исключением необычайно крупных
размеров
мозговой коробки с сопутствующими
изменениями костей.
Сходство человека с антропоидами
в скелете весьма значительно и
в общем
строении,
и в частностях.
Так, у крупных
антропоидов насчитывается
12—13 пар ребер,
есть зачатки изгибов позвоночника,
крестцовый отдел состоит из 5—6
позвонков, что придает особую крепость
сочленению крестца с тазом; хвостовой
отдел позвоночника короткий. Сходны
также строение
таза, наличие впадин на
крыльях подвздошных
костей, широкая грудина, грудная
клетка не
килевидная, как у низших обезьян,
а более или менее широкая;
отсутствие надмыщел-
146
кового отверстия на плечевой кости,
для которой характерна заметная
скрученность, или торзия
(torsio); отсутствие
свободной центральной
косточки в запястье,
как у гориллы и шимпанзе; сходна
общая форма скелета пятипалой
кисти с противопоставляющимся
большим
пальцем.
В мышечной системе человека
помимо черт общего сходства
с антропоидами
отмечаются
следующие:
высокое развитие
мимической мускулатуры
лица; сильное развитие
ключичной части большой грудной
мышцы; нередкое разделение
друг от друга
правой и левой больших
грудных мышц;
небольшое число
перемычек в составе
прямой мышцы живота и ее сдвиг
в каудальном направлении вместе
с
наружной косой в связи с расширением
и стабилизацией грудной клетки,
по
Э. Лоту
(Loth, 1931); наличие у человека
пирамидальной мышцы, как у
шимпанзе и гиббонов.
Сходство между человеком и
антропоидами проявляется
и в том, что ключичная часть
трапециевидной мышцы хорошо
выражена, что широчайшая
спинная
мышца начинается от гребня
подвздошной кости, что плече-лучевая
мышца
не соприкасается с дельтовидной.
В общем
человеческая
мускулатура наиболее сходна
с мускулатурой
африканских
антропоидов.
Значительное сходство между
человеком и антропоидами отмечается
также
и в строении органов пищеварения,
в строении зубов,
ретортообразной форме желудка;
сходны также форма печени и
червеобразного отростка, способ
прикрепления
брыжейки. В мочеполовой системе
это сходство обнаруживается
в размерах и форме сперматозоидов гориллы
и шимпанзе,
в наличии складки слизистой
оболочки при входе
во влагалище
у самок
этих обезьян, в тонком строении
яичников и плаценты.
Плацента человека является
дисковидной. Ворсинки (villi),
которые ее
покрывают, всасывают
воду, питательные вещества
и кислород
из крови,
заполняющей межворсинковые
пространства (гемохориальная
плацента). При рождении ребенка
слизистая
оболочка матки, образующая
материнскую часть
плаценты, отпадает
(отпадающая плацента).
Мочевой мешок (аллантоис) очень
мал
и с самого начала носит рудиментарный
характер
(микраллантоидная
плацента).
Поверхность
хориона в
начале беременности довольно
равномерно покрывается ворсинками,
которые
позже группируются
на двух полюсах. На одном из
полюсов формируется
дефинитивная плацента, остальная
поверхность хориона становится
гладкой («лысый хорион» — chorion
laeve).
Плацента у низших
обезьян может
состоять как из одного,
так и из двух
дисков. Поверхность хориона
у них с самого начала гладкая,
кроме
плацентных участков.
У человека оплодотворенная
яйцеклетка
погружается в слизистую оболочку
матки,
где и имплантируется,
между
тем как у
низших обезьян имплантация
центральная,
т. е. яйцо укрепляется на поверхности
слизистой оболочки матки на
1—2 участках и развивается
в ее просвете.
Наибольшим сходством
с
человеческой
обладает
плацента шимпанзе и гориллы.
147
В пользу родства человека с
млекопитающими и прочими
позвоночными животными
ярко свидетельствуют
встречающиеся у человека
рудиментарные образования
и явления атавизма. Черты
сходства обнаруживаются при сравнении
взрослых организмов
и в еще большей степени
при сравнении организмов в процессе
их развития,
особенно в эмбриональном
периоде.
В связи с развитием прямохождения
и других прогрессивных
черт человеческого тела
неизбежной
редукции подверглись
разные органы,
ранее служившие
приспособлениями у предков
обезьян
при
лазаньи по деревьям.
Другие группы рудиментарных
органов
свидетельствуют
о родстве человека
с более низкоорганизованными
позвоночными животными
вплоть до рыб. В отдельных
случаях рудиментарные
образования достигают
значительного
развития и
приобретают характер
атавистических. Явления
атавизма,
или возврата к состоянию,
какое было характерно
для подобного
образования или органа
у
того
или другого
из предков
человека, обнаруживаются
не только в случае сильного
развития рудиментарных
органов, но и при
сохранении
на
всю жизнь какого-нибудь
из преходящих образований,
формирующихся лишь временно
в период утробного развития
(пример:
шейная
фистула, оставшаяся
на месте
незаросшей второй жаберной
щели).
Волосяной покров у человека
в целом рудиментарен,
о чем свидетельствует
его очень слабое развитие на теле;
волосы
на верхней конечности
сходятся к локтю,
как у большинства
антропоидов.
С другой стороны,
наличие шапки волос на
голове и почти полное
отсутствие волос на
теле придают
человеку сходство с новорожденным
шимпанзе. Тело плода
шимпанзе (и гориллы),
как
и у человека, во второй
половине
утробного развития покрыто
тонким зародышевым
пушком, или лануго
(lanugo). У четырехмесячного
человеческого
плода волосы
располагаются по группам
и линиям, соответствующим
структуре
покрытого
чешуйками
кожного покрова у наших
отдельных предков, именно
у пресмыкающихся.
В более ранний
срок
утробного
развития кожа зародыша
имеет характер ороговелой
благодаря свойствам поверхностного
слоя — эпитрихия, или
перидермы; еще
раньше она,
будучи прозрачной, состоит
из двух слоев клеток
— кубических и плоских,
напоминая
кожу
низших позвоночных, дышащих
жабрами.
Во
второй половине
утробного развития
волосы лануго располагаются
группками
по
3 или 5 волос. Среди
волос, появляющихся у
плода
человека
на третьем
или четвертом
месяце,
имеются такие, которые
обладают корнями с крупными
чувствительными луковицами,
подобными тем, какими
снабжены вибриссы у других
приматов во взрослом
состоянии. Однако
эти грубые
волосы носят транзиторный
характер и вскоре исчезают;
у взрослых
людей они
еще не отмечались
даже в
качестве рудимента.
Иногда
лануго у человека
остается
на всю жизнь и сильно
разрастается.
148
К числу «волосатых» людей
принадлежали, например,
Адриан Евтихиев,
родом из Костромской
губернии, и его сын
Федор. В ряде случаев,
например у
Евтихиевых, чрезмерная
волосатость, или
гипертрихоз, связывается
с недоразвитием зубов.
В подмышечных впадинах
и на некоторых других
участках тела
сохраняются
большие потовые,
или апокринные,
железы, свойственные
обезьянам.
К числу атавистических
образований у человека
относятся
добавочные молочные
железы, встречающиеся
довольно
часто (в 1—5%
случаев). Обычно
они располагаются
ниже
нормальной пары,
чаще на левой стороне.
Случаи,
когда у людей
обнаруживали
большое количество
добавочных желез
(до восьми),
весьма редки.
Для орангутана известен
один случай добавочного
соска,
расположенного ниже
нормального, для
шимпанзе — четыре
случая. Так, Г. Дж.
Кулидж (Coolidge,
1933)
осмотрел 600 штук
антропоидов и на
одной
из них, принадлежавшей
самке, установил
наличие добавочных
сосков,
расположенных ниже
нормальных, причем
левый был сильнее
развит. В другом
случае (Нестурх,
1936)
сосок у самки был
найден справа ниже
нормального. Наконец,
Дж. Г.
Элдеру (Elder,
1936) удалось
подметить добавочную
пару сосков у
одной самки и у ее
детеныша.
У низших обезьян,
особенно у американских,
случаи
полимастии более
часты, чем у антропоидов.
У человеческого плода
шестой недели от
подмышечных впадин
до паха тянутся
две
млечные линии
с восьмью — десятью
парами зачаточных
первичных сосков, которые позднее
зарастают
(кроме четвертой
пары). Предки
человека и обезьян,
очевидно, обладали
несколькими
парами молочных
желез и рождали сразу
по нескольку детенышей.
Подтверждением
этому
может служить не
только полимастия,
но и встречающиеся
случаи
многоплодия у человека
(более двух детей).
Признаком атавизма
у человека является
наличие
хвоста.
Конечно, хвостатые
люди представляют
большую редкость.
В таком случае
хвост обычно мягкий,
без тел позвонков,
или имеет вид своеобразного
нароста
в области крестца.
Однако
известны случаи,
когда у человека
констатировали настоящий
хвост фиброзного
строения как продолжение
отдела
копчика. Хвосты с
позвонками обнаруживаются
значительно реже
(Кизс, 1933).
На трупах в 10% случаев
можно обнаружить
зачатки мышц выпрямителей
и сгибателей
хвоста (mm.
levatores et
flexores caudae).
Находимые иногда
на позвонках, лежащих
краниально от
копчика, небольшие
костные образования,
в которые заходит
продолжение
средней крестцовой,или
хвостовой,
артерии, суть не
что
иное, как вентральные
костные
дуги, сквозь
которые проходят
сосуды у хвостатых
обезьян и
других млекопитающих.
Недалеко
от заднего прохода
у новорожденного
ребенка бывает видна
постанальная
ямка на
том месте, где
копчик уходит под
поверхность кожи,
что происходит
в начале третьего
месяца
утробного развития.
Часть хвостовых мышц
образует
мышцу, поднимающую
задний проход
149
(m. levator ani).
Все рудиментарные
и видоизмененные
хвостовые
элементы и образования
формируются
из хвостового
отдела человеческого зародыша
с его
8—11 позвонками
в период от 5 до 8
недель утробного
развития.
Из
зачаточных хвостовых
позвонков
к моменту рождения
остается всего
несколько, от
3 до 6, большей
частью 4, и центры
окостенения появляются
в каудальном
направлении в период от 1 года
до 25 лет; между
собой эти
рудиментарные
позвонки
сливаются
лишь к 30
годам, а с крестцом
— в возрасте
от 40 до 60 лет (Кизс,
1933).
Ушная раковина
у многих людей
также
обладает
рудиментарным
образованием
в виде так
называемого дарвиновского
бугорка (tuberculum
auriculae s.
tuberculum Darwini)
на
верхне-заднем
внутреннем
крае завитка;
этот бугорок
заметно
варьирует
по степени развития
и представляет
собой видоизмененный,
завернувшийся
и не до конца
вошедший
в состав
завитка раковины
остроконечный
край уха человеческого
плода (на шестом
месяце
утробного развития
ухо плода похоже
на остроконечное
ухо макака).
Некоторые
люди
обладают очень
развитыми
ушными мышцами
и могут научиться
двигать
ушами, даже каждым
в отдельности.
В строении переднего
отдела человеческой
шеи, в частности
гортани, находится
много элементов,
например
хрящей,
желез, свидетельствующих
о том, что
это дериваты
жаберных дуг.
У плода человека
жаберные
дуги развиваются
к пятой
неделе утробного
развития и исчезают
с внешней стороны
в
начале седьмой
недели.
Углубление эктодермы
— шейный синус
(sinus cervicalis)
иногда остается
незаросшим
и тогда преобразуется
в шейную фистулу,
имеющую вид
полой трубки
и открывающуюся
в глотке на выступе
миндалины (tonsilla
pharyngea).
Подобная
фистула,
соединяющая поверхность
шеи с пищеварительным
трактом, отдаленно
напоминает наблюдающееся
у рыб прямое
соединение
их глотки с наружной
средой через
жаберные щели.
Рудиментарные
органы встречаются
и в
других отделах
человеческого
тела:
в
мускулатуре,
скелете, мозгу,
внутренних органах
— практически
в каждой системе
органов. Из рудиментарных
мышц у человека
следует
отметить: редко
встречающийся
подниматель
ключицы
(m.
levator
claviculae),
сухожильный шлем
головы
(galea aponeurotica),
ушные мышцы,
подкожные мышцы
на
теле, составляющие
у многих
млекопитающих
мощный
подкожный слой
мускулатуры;
спинно надблоковую
мышцу
(m. dorsi-epitrochlearis,
s. latissimo-epicondyloideus),
представленную
у человека
фиброзной, иногда
мышечной связкой,
идущей
от
сухожилия широчайшей
мышцы спины к
длинной головке
трехглавой
мышцы
плеча; наружную
грудную мышцу
(pars clavicularis
m. pectoralis
majoris),
входящую обычно
в состав большой
грудной, и грудинную
(m.
sternalis) —
рудимент продольной
полосы примитивной
прямой мышцы;
длинную ладонную
и подошвенную
мышцы,
редуцированные
отчасти и у других
приматов;
пирамидальную
мышцу, натягивающую
специфически
ха-
150
рактерное для
человека
образование — белую
линию живота.
Сюда же можно
отнести
рудименты
хвостовых
мышц и копчиковую
мышцу,
малую
подвздошную
и четвертую
ягодичную
(m. gluteus quartus
s. m.
scansorius),
короткий
сгибатель пальцев
стопы, поперечную
приводящую
мышцу большого пальца.
Из двигательных
рефлексов,
свойственных
новорожденным
и свидетельствующих
о родстве
человека с другими млекопитающими,
в частности
с приматами,
следует
отметить
так называемый
хватательный
рефлекс
Робинсона,
который у
новорожденных хорошо развит
и позволяет
им без
особого напряжения
висеть,
уцепившись
за палец
экспериментатора или за ветку,
1—2
мин.
В скелете
человека
тоже есть
рудиментарные
образования.
Так, на позвонках
обнаруживаются
следы ребер
в виде небольших
выступов,
иногда развиваются
добавочные
ребра
на VII шейном
позвонке;
ребро же
на
XII
грудном позвонке
варьирует
по длине
от 25—15
см до
маленького
зачатка.
Коракоидный
отросток
лопатки,
срастающийся
с ней
к 15 годам,
представляет
собой остаток
вентрального
участка плечевого
пояса низших
млекопитающих.
На
плечевой
кости
иногда появляется
надмыщелковый
отросток
(processus
epicondyloideus),
на месте
которого
у лемуров
и низших
обезьян есть
отверстие
для пропуска
плечевой
артерии
и медианного
нерва. В
составе кисти
рудиментарна
центральная
косточка
запястья;
на
черепе рудиментарен
затылочный
валик;
кроме того,
в теле основной
кости
иногда
образуется
черепно-глоточный
канал (canalis
craniopharyngeus),
чаще
встречающийся
у шимпанзе;
через этот
канал во
время утробного
развития
проходит
стебелек
гипофиза;
слуховые
косточки
— молоточек,
наковальня
и стремя
суть преобразованные
остатки жаберного
хрящевого
аппарата:
первые
два возникают
из
меккелева
хряща, третья
— из
гиоидной
дуги.
В головном
мозгу примерами
рудиментарных
образований
и вместе
с тем
органов с
новым функциональным
значением
служат
гипофиз
и эпифиз.
Первый из
них является
аналогом
соответствующего
органа рыб
и имеет двоякое
происхождение:
эктодермальное
как дериват
выступа
первичной
ротовой полости
и
невральное
как дериват
воронки
(infundibulum),
располагающейся
на
основании
мозга.
Эпифиз, или
шишковидная
железа
(corpus pineale
s. epiphysis),—
это преобразовавшийся
в инкреторную
железу
париетальный
орган мозга
древних низших
позвоночных
животных,
служивший
у них
теменным
органом
зрения, как
и у некоторых
современных
рептилий,
например
у гаттерии.
Обонятельный
мозг
у человека
редуцирован.
Конечная
нить
спинного
мозга (filum
terminale)
представляет
собой
один из рудиментов
его
хвостового
отдела, видного
у человеческого
зародыша
еще в возрасте
9 недель.
Из рудиментов,
сосредоточенных
в органах
обоняния,
назовем якобсонов
орган (organon
vomeronasale),
развивающийся
у человеческого
зародыша
4 месяцев
на нижнем
переднем
участке но-
151
совой перегородки
в виде
небольшого трубковидного
впячивания
обонятельной
пластинки,
окруженного
хрящевым
завитком.
Позже
он обычно
облитерируется. У травоядных
млекопитающих,
имеющих
широкий носонебный
канал
(canalis nasopalatinus),
якобсонов
орган
очень
сильно развит
и воспринимает
раздражения
из ротовой
полости.
Из рудиментов
в органе
зрения
следует
отметить
полулунную
складку
(plica
semilunaris
conjunctivae)
около
слезного
мясца
(caruncula
lacrimalis),
во внутреннем
углу
глаза,
которая
достигает
максимума
развития
у пятимесячного
плода.
Складка
сильно
развита,
например,
у кошки
и кролика,
которым
служит
в
качестве
мигательной
перепонки
(membrana
nictitans),
или
третьего
века
(palpebra
tertia).
Она есть
и у лемуров,
индри
и руконожки.
Среди
органов
вкуса
рудиментарный
характер
носят
листовидные
сосочки,
сильно
развитые
у
многих
млекопитающих
на боковой
поверхности
заднего
отдела
языка.
В ротовой
полости
рудиментарны
нижний
язык,
или подъязык
(sublingua),
превратившийся
в уздечку
(frenulum
linguae),
и поперечные
нёбные
валики,
или складки
(rugae
palatinae).
Такие
складки
в
развитом
виде
характерны
для большинства
млекопитающих
(обезьяны,
хищные
и
т. д.);
у
человека
видны
только
в первые
дни жизни
в небольшом
количестве;
с
развитием
ребенка
часть
их
исчезает.
Явные
следы
редукции
представляют
последние
коренные
зубы,
или
моляры
М 3/3;
число
бугорков
на верхних
из них,
т.
е. на
М3,
бывает
равно
лишь
трем
вместо
четырех;
на вторых
нижних
коренных,
или М2,
часто
бывает
четыре
бугорка
вместо
пяти;
передний
бугорок
— параконид
— на
молярах
человека
отсутствует,
однако
он регулярно
встречается
на первом,
или
мезиальном,
молочном
моляре,
так же
как
и у антропоидов
и низших
узконосых
обезьян
(у широконосых
он есть
на дистальном
молочном
моляре
m4).
С другой
стороны,
появление
лишних
резцов
и премоляров
у человека
относится
к числу
атавизмов.
В кишечном
отделе
рудиментарен
червеобразный
отросток
слепой
кишки,
или аппендикс, который
дифференцируется
у пятимесячного
плода
тогда,
когда
толстая
и слепая
кишки
расширяются,
а
он остается
по-прежнему
узким.
По существу
аппендикс
человека
и антропоидов,
а также
лемуров,
двуутробки
(Didelphys)
и
некоторых
грызунов
представляет
собой
лимфоидный
дивертикул,
соответствующий
лимфоидному
же образованию,
входящему
у
прочих
млекопитающих
в состав
слепой
кишки.
У
человека
лимфоидные
фолликулы
появляются
здесь
на
пятом
месяце
внутриутробного
развития
(ворсинки
формируются
в
начале
четвертого
месяца,
исчезают
на
восьмом
месяце
после
рождения).
В органах
дыхания
рудиментарны
желудочки
гортани
(ventriculi
laryngis).
В органах
кровообращения
рудиментарна
медианная
крестцовая
артерия
(a. sacralis
mediana),
соответствующая
хвостовой
артерии
(a.
caudalis)
животных
с
хвостом;
из явлений
атавизма
наблюдается
также
наличие
двух
задних
кардинальных
152
вен (vv.
cardinales
posteriores),
как
у низших
позвоночных,
начиная
с
рыб, вместо
нижней
полой
вены;
значительное
количество
рудиментарных
и
атавистических образований
в
кровеносной системе
человека
объясняется,
в
частности, тем,
что
на ранних
стадиях
утробного
развития,
в
возрасте 4 —
6 недель,
кровеносные
системы
человеческого
зародыша
и
рыбы в основных
чертах
сходны.
Редукция
клапанов
в
межреберных венах,
так
же как
и
атрофия
сафеновой
артерии
(a.
saphena), свидетельствует
о
переходе предков
человека
к
прямохождению.
В
мочеполовой
системе
атавистические
признаки
проявляются
в
намечающейся
изборожденности
поверхности
почек
у
плодов,
а
иногда
и
у
взрослых;
кроме
того,
нередко
бывает
увеличенным
число
почечных
артерий.
В
женских
половых
органах
примерами
атавизма
могут
служить
случаи
частичного
раздвоения
матки
(uterus
bipartitus)
или
полного
(uterus
duplex)
вместо
простой
ее
формы
(uterus
simplex),
как
и
у
обезьян, в
отличие
от
двойной
матки
у
долгопятов,
лемуров
и
тупаий.
В
мужских
половых
органах
примером
рудиментарного
образования
может
служить
мужская
матка
(utriculus
prostaticus),
представляющая
собой
остаток
мюллеровых
каналов
(canales
Mulleri),
формирующихся
в
период
от
1
1/2
до
2
1/2
месяцев
внутриутробного
развития
и
свидетельствующих
о
том,
что
в
числе
человеческих
предков
были
млекопитающие
вроде
сумчатых.
Рассмотрение
свойственных
человеку
рудиментарных
и
атавистических
образований
свидетельствует
о
родстве
человека
с
обезьянами
и
с
более
низко
развитыми
формами
млекопитающих
и
других
позвоночных
животных.
В
пользу
этого
говорят
результаты
исследований
в
области
эмбриологии,
сравнительной
анатомии,
палеонтологии.
Для
понимания
антропогенеза
наиболее
важно
изучение
эволюции
млекопитающих
животных,
в
особенности
представителей
отряда
приматов,
из
среды
которых
возник
сам
человек.
| Предисловие | 5
|
|
| Часть I. Дарвиновская и другие гипотезы антропогенеза |
7
|
|
| Глава первая | Дарвин о происхождении человека | 8
|
| Идея антропогенеза до Дарвина |
8
|
|
| Дарвин об эволюции животного мира |
13
|
|
| Человеческая родословная по Дарвину |
17
|
|
| Очерк развития знаний о приматах |
29
|
|
| Развитие приматологии в СССР | 40
|
|
| Глава вторая | Человекообразные обезьяны и их происхождение | 56
|
| Современные антропоиды |
56
|
|
| Ископаемые антропоиды |
70
|
|
| Глава третья | Позднейшие гипотезы происхождения человека и их критика |
95
|
| Религиозные трактовки антропогенеза |
95
|
|
| Тарзиальная гипотеза |
99
|
|
| Симиальные гипотезы |
104
|
|
| Гипотеза антропогенеза Осборна |
111
|
|
| Гипотеза антропогенеза Вейденрейха |
119
|
|
| Некоторые факторы гоминизации и вымирания ископаемых антропоидов плиоцена и плейстоцена | 124
|
|
| Часть II.Особенности строения человеческого тела и возникновение древнейших людей | 133
|
|
| Глава первая | Человек как примат | 134
|
| Черты приспособленности человеческого тела к прямохождению |
134
|
|
| Характерные отличительные особенности человеческого тела, не стоящие
в непосредственной связи с прямохождением |
140
|
|
| Специальные черты сходства между человеком и антропоидами |
145
|
|
| Рудименты и атавизмы у человека | 148
|
|
| Глава вторая | Роль труда и прямохождения в антропогенезе |
154
|
| Роль труда |
154
|
|
| Способы передвижения у человекообразных обезьян |
157
|
|
| Вес тела в центр тяжести у человека и обезьян |
165
|
|
| Нижние конечности |
168
|
|
| Костный таз, позвоночник и грудная клетка |
173
|
|
| Верхние конечности |
180
|
|
| Пропорции тела и асимметрии |
185
|
|
| Череп | 189
|
|
| Глава третья | Головной мозг и высшая нервная деятельность человека и обезьян |
199
|
| Головной мозг и анализаторы человека и обезьян |
199
|
|
| Развитие периферических частей анализаторов |
210
|
|
| Высшая нервная деятельность обезьян |
226
|
|
| Вторая сигнальная система — характерное отличие мышления человека | 246
|
|
| Глава четвертая | Стадность у обезьян и зачаточные формы труда |
249
|
| Стадность у обезьян |
249
|
|
| Зачаточные формы труда |
263
|
|
| Антропогенез и его факторы | 272
|
|
| Часть III. Формирование человека по данным палеоантропологии |
233
|
|
| Глава первая | Первая ступень: древнейшие люди (питекантропы) |
284
|
| Питекантроп острова Явы |
284
|
|
| Синантроп |
292
|
|
| Гейдельбергский человек | 305
|
|
| Глава вторая | Вторая ступень: древние люди (палеоантропы) |
309
|
| Ледниковая эпоха |
309
|
|
| Неандертальцы и их физический тип |
314
|
|
| Находки неандертальцев в СССР |
322
|
|
| Палестинские неандертальцы |
330
|
|
| Образ жизни древних людей |
339
|
|
| Развитие мозга у ископаемых людей | 343
|
|
| Глава третья | Современные люди (неоантропы) |
356
|
| Человек верхнего палеолита |
356
|
|
| Ошибочные гипотезы происхождения современного человека и их критика |
370
|
|
| Человеческие расы |
380
|
|
| Факторы формирования рас |
387
|
|
| Наука против расизма | 394
|
|
| Summary | 403
|
|
| Приложение 1. | Предложения по биологическим аспектам расовой проблемы |
406
|
| Приложение 2. | Декларация о расе и расовых предрассудках |
410
|
| Литература | 414
|
|