Глава IX
МЕЗОЗОЙСКАЯ ГРУППА СИСТЕМ
ОСАДОЧНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ

* По современным данным, продолжительность мезозойской эры около 115 млн. лет.— Прим. ред.

Мезозоиские отложения потребовали для своего образования около 124 миллионов лет*. По толщине этих отложений можно судить, что они соответствуют лишь одной десятой отложений палеозойской группы. Тем не менее перемены, которые совершались за это время на Земле, очень важны, и рассматривать весь мезозой, т. е. эпоху средней жизни, как нечто единое, нельзя. Поэтому принято делить мезозойские отложения на три системы слоев.

1 ТРИАСОВАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ

Древнейшим отложением этой системы является пестрый песчаник Германии. В нем мы встречаем остатки хвощей, папоротников и хвойных. Среди последних выделяется «вольтция», дерево с густо ветвистой кроной, с листьями, напоминающими листья пихт, и шишками того же типа, как шишка елей. Позднее появляются представители саговников. Это невысокие, прямые, толстые сравнительно с их вышиной, стволы, одетые густо сидящими остатками опавших листьев и несущие на верхушке крону из сидящих правильным венком жестких перистых листьев. В пазухах листьев появляются шишки или же иные органы плодоношения. Все растение занимает по своей внешности как бы середину между пальмою и папоротником.
В течение триасового периода произошла громадная перемена всех географических и биологических условий, изменилось распределение суши и моря, возникли новые горные и вулканические области; одновременно ряд геологических и климатических катастроф уничтожает большую часть древней флоры и фауны. Лишь немногие семейства растений переходят из палеозоя в следующую за триасом юрскую эпоху.
«Уже в каменноугольном периоде начинается вымирание форм древнего цикла. Одни в ожесточенной борьбе делались добычей победившего их врага, а другие умирали, так как не были достаточно гибки для того, чтобы приспособиться к новым жизненным условиям; очень большой процент животных древней фауны вымирал, вероятно, лишь потому, что они находились в тесной биономической зависимости от вымирающих господствующих форм»*. Одновременно с этим появляются многочисленные новые роды. «В конце пермского периода северная Европа была прорезана многочисленными вытянутыми в длину горными цепями, которые, понижаясь вследствие выветривания и денудации, доставляли на лежащую перед ними местность громадные массы продуктов выветривания, сортируемых и отлагаемых здесь водой и ветром на берегу моря или в обширных внутриматериковых впадинах, а между этими массами проникало мировое море в тех местах, где к этому была возможность. Германия была покрыта большими солеными озерами, которые медленно испарялись, пока не были засыпаны красными песчаными дюнами». В морях триасового периода шло мощное развитие коралловых рифов.

* И. Вальтер. История Земли и жизни. 1911, стр. 285.
** А. А. Борисяк. Курс исторической геологии. 1931, стр. 238.

А. А. Борисяк** проводит общий разрез германского триаса, показывающий главнейшие изменения общей жизненной обстановки того времени:

Нижний триас, или пестрый песчаник. Глинистые сланцы, песчаники и глины с растительными остатками; красные и зеленые глины с гипсом.
Средний триас, или раковистый известняк. Известняки, мергеля и доломиты. Морская и лагунная фауна.
Верхний триас, или кейнер. Песчаники, углистые сланцы, прослойки мергеля, доломиты, прослойки глинистых углей с остатками растений (напр., мараттиевые папоротники, Danaeopsis, 3 вида). Лагунные и континентальные слои с растительными остатками (хвоя Equisetum и др.).
Самый верхний ярус, рэтический, или рэт, также с растительными остатками.

Наступания моря — ипгрессии в общем преобладали в триасовый период над его отступанием. Несмотря на это, области с пустынным климатом, жаркие и сухие, все еще преобладали и дальнейшее приспособление растений к засухоустойчивости шло непрерывно.
В отложениях триаса настоящие папоротники с пальчатым или веерообразным расположением листовых долек (Clathropteris, Thaumatopteris и Dictyophyllum), оригинальные плауны Pleuromeia и голосеменные Thinfeldtia с плоскими зелеными веточками, заменявшими им листья, а также Noeggeratiopsis aequalis, едва ли не тождественны с одноименным кордаитом; из семенных папоротников отметим Schizoneura, доходившую до острова Котельного в Полярном море.
В конце триасового периода море стало усиленно наступать. Сухая красная пустыня, на медленно опускавшихся участках которой нагромождалась толща рыхлых песков в 500 м толщиной, должна была исчезнуть, когда обширные области были затоплены. В прибрежных районах цикадеи, хвощи и различные болотные растения образовали густые заросли. Германия дважды тонула в триасовом море, в промежутке же снова превращалась в сухую бездождную область. Покрытые густыми лесами прибрежные низменности и одетые пестрой растительностью холмы дважды погребались в море наряду с растительностью дюн и береговых скал. Смена соленых и пресных вод в озерных и речных системах также способствовала гибели древних растительных типов.

2. ЮРСКАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ

Система эта широко распространена в Европе, в Сибири и в Северной Америке и чрезвычайно богата остатками живших в период ее образования растений и животных.
В течение юрской системы господствовали на земле саговники и другие голосеменные растения, а также папоротникообразные. Еще существовали некоторые семенные папоротники, напр. Taeniopteris и цельнолистный Macrotaeniopteris. Есть указание на присутствие листостебельных мхов. Надо думать, что в конце этого периода развились и предки современных цветковых растений, хотя и до сих пор они еще не найдены.
В общем леса юрской эпохи совершенно не похожи на каменноугольные. Деревья саговников, близких к ним беннеттитов, гинкго и байеры, араукарий и древовидных папоротников росли негусто, и кроны их всюду пропускали солнечные лучи к растениям, образовавшим почвенный покров. Разнообразие форм сильно увеличилось. Так, листья папоротников с их многоперистыми мелкоразрезными пластинками чередуются с жесткими перистыми листьями саговников. Веерообразные подвижные листья гинкго и короткая плотная хвоя араукарий и других хвойных совершенно не сходны.

Рис. 11. Растительность континентальной суши в юрский период. Берег озера в южной части Швеции:
1 — деревья гинкго; 2 — лес из араукарий; 3 — хвощи-неокаламиты; 4 — цикадеи; 5 — кустарник из группы беннеттитов Wielandiella и, по самому берегу: 6 — папоротники Taeniopteris

Гинкго живет и ныне. Он был открыт в Японии, где широко возделывается как одно из красивейших деревьев. Его широкая, очень густая крона под осень становится совершенно золотой, древесина отличается высокими поделочными достоинствами, а семена, напоминающие видом фисташки, съедобны. Позднее гинкго оказался также и в Китае, причем на крайнем юге этой страны в горных лесах он встречается в полудиком состоянии. Культура гинкго удается хорошо и в Европе и в Северной Америке, хотя в диком состоянии он в этих странах совершенно не растет. Зато в юрских отложениях породы гинкго сохранились в виде отпечатков почти всюду, где имеются пресноводные отложения этой эпохи. Гинкговые породы образовали в юре целое семейство с несколькими родами и многочисленными видами. Это было время расцвета данной группы, после чего она начала исчезать, вероятно, под напором вновь появившихся цветковых растений.
Другой замечательной группой, достигшей процветания в юрскую эпоху, были беннеттиты. Они близки к саговникам, но отличаются тем, что их шишки были окружены многочисленным» перистыми ваями, несшими пыльники, и еще длинноволосистыми длинными прицветными листьями. В общем все это образовывало подобие цветка, что и подало одно время повод считать, беннеттиты предками цветковых растений. Ближайшее исследование показало, что эти интересные деревья принадлежат к одному классу с саговниками, и ни у одного из них не было обнаружено признаков возможного развития завязи, характернейшего органа цветковых растений, тогда как у некоторых беннеттитовых тычинки имеют еще совершенно папоротниковый облик. Наиболее богатые остатками беннеттитов слои обнаружены в Мексике, где на плоскогорье Микстека обнаружен пласт в 600 м мощности, переполненный этими остатками. Ясно из этого, что они росли целыми лесами. Некоторые из беннеттитовых имели даже ветвистую крону настоящих лесных деревьев.

Рис. 12. Ветки современного гинкго: 1 — с семяпочками; 2 — с пыльниковыми колосками

В 1925 г. англичанин Томас выступил с новым открытием группы ископаемых юрских растений, которую он назвал кэйтониями. Известны только хорошо сохранившиеся листочки и органы плодоношения, стеблей нет, что не позволяет судить об их внешнем облике. Найдены и пыльники, и молодые плодики, причем удалось сделать микроскопические разрезы и тех и других. Многие ученые признали кэйтонии за древнейший тип цветковых растений, другие же указывают на их близость к так называемым водяным папоротникам.
Таким образом, в эту солнечную юрскую эпоху произошел большой сдвиг в развитии растений. Растительный мир стал разнообразнее и сложнее: появились многочисленные новые группы растений и еще возросла общая выработка питательных органических веществ, благодаря поглощению ими углерода из углекислоты воздуха и переработке его в углеводы, жиры и белки. Этим сейчас же воспользовался животный мир, появились не существовавшие дотоле пресмыкающиеся различного строения и формы, достигавшие нередко гигантских размеров. Они уже могли прокормиться на Земле, чего ранее не было. Тем не менее ни птиц, ни млекопитающих еще не было, они еще не успели развиться из пресмыкающихся, да и подходящих для их питания растений все еще не существовало.


Мы давно не привлекали к объяснению перемен, происходивших в условиях жизни растений, палеогеографию. Материки юрского времени сложились уже настолько определенно, что нельзя не заняться ими.
Прежде всего напомним, что юрская эпоха разделяется на:

1. Нижнеюрские отложения: эоюра, или лейас.
2. Среднеюрские -----»------ доггер, келловейские слои.
3. Верхнеюрские -----»------ неоюра.или мальм.

Нижнеюрские отложения дают следующую картину распределения материков. Северный континентальный массив обнимал большую часть Северной Америки до 45 ° с. ш. на юг, часть Атлантического океана и даже Ирландию и Шотландию. Узкий меридионально направленный пролив отделял его от Палеоарктического материка, который обнимал северо-восток Европы и северную Азию с Монголией и Китаем. По мнению многих специалистов, Берингова пролива и Берингова моря не было, и оба материка между 60 и 70° с. ш. сливались в один.

Рис. 13. Берег юрского моря с его засухоустойчивой растительностью: 1 — крупные саговники типа Cycas; 2 — хвойные деревья; 3 — гинкго; 4 — араукарии; 5 и 6 — саговник типа цамии

Южный материк захватывал Бразилию с Боливией, Уругваем и Парагваем, часть океана, Африку и от нее на северо-восток южную часть Мадагаскара и Индостан. Часть Индокитая и Австралия образовывали или самостоятельный небольшой материк; или выступ того же Южно-Атлантического. Они носят в геологической литературе особое наименование Палеонотис. Между северными и южными материками тянулась сравнительно узкой полосой гладь средиземного моря, называемого часто морем Тетис. Можно, пожалуй, сказать, что океан был один, и противопоставить ему единую сушу, так как и море Тетис и море между Шпицбергеном и Гренландией носят характер проливов и не могут равняться с океаном, но можно делить последний на арктический, антарктический, Индийский и Тихий. Такое распределение, понятно, способствовало сохранению засушливых климатов в центре материков.
В среднюю юру Северно-Атлантический материк в общем сохранил свои очертания, как и Палеоарктический. На юге же появился широкий пролив между Африкой и Мадагаскаром, совершенно отделивший от Африки Лемурию (Мадагаскар с Индостаном). В верхнеюрский период подвергся сильному изменению Палеоарктический материк, распавшись на северно-европейский Скандис, восточно-сибирский Ангарский (Ангарис) и третий Беринговский от р. Лены до Камчатки и Берингова пролива. Северо-Атлантический материк сильно уменьшился, особенно на западе. На юге Лемурийский и Австрийский материки (Палеонотис) совершенно обособились, благодаря затоплению разделявших их частей и суши.
В общем испаряющая поверхность моря сильно увеличилась, а потребляющая осадки поверхность суши уменьшилась, отчего климаты материков могли только улучшиться. В следующую, меловую эпоху процесс этот осложнился еще возникновением
архипелага островов на месте южной и средней Европы и разделением Южно-Атлантического материка на два самостоятельных, Бразилийский и Африканский, что еще улучшило водный баланс их климатов.

3. МЕЛОВАЯ СИСТЕМА СЛОЕВ

Материки меловой эпохи уже приблизились несколько к современным. Однако Северная Америка была совершенно отделена от Южной. Мадагаскар составлял одно целое с полуостровом Индостан, который был отделен от остальной Азии широким проливом. Австралия охватывала часть Малайского архипелага и Новую Зеландию. Южная Европа представляла собою архипелаг небольших островов, зато Шпицберген и Англия составляли одно целое со Скандинавией.
В это время в Восточной Азии, на так называемом Ангарском материке, и создались впервые климатические условия, подходящие для возникновения цветковых растений. Оттуда они проникли и в Северную Америку, в то время как в Европе цветковые появились лишь значительно позже. Еще раз создалась как бы общая для всей Земли растительность, которая позднее вместе с разделением климатов стала расчленяться на местные флоры. Позже всего появились цветковые растения в Африке.
Развитие цветковых растений увеличило общую продукцию на Земле пищевых веществ и обеспечило появление таких важных классов животных, как птицы и млекопитающие.
В самых нижних ярусах меловых отложений, в слоях, известных под названиями вельда и неокома, найдена одинаковая флора как для Гренландии, так и для Франции и Японии, что указывает на одинаковость климатов во всех этих странах. Только в верхнемеловых отложениях появляется резко выраженное разделение на различные флоры, что ясно указывает на установившееся к этому времени разделение климатических поясов.
Какие же растения с цветами появились первыми, какие могут считаться родоначальниками остальных? На этот вопрос находки ископаемых растений в нижнем, т. е. более древнем мелу, дают не совсем-то ясный ответ.

Рис. 14. Ветвь современного гинкго (Ginkgo biloba) с плодами

А. Н. Криштофович приводит для раннего мела, найденные близ Владивостока (М. А. Павловым в Сучанском районе), листья пандануса, аралии и вымершего растения протеофилла.
Несколько более поздние находки этого рода в Америке в потомакских слоях и еще более поздние в Гренландии также указывают на одновременное существование растений из различных и притом далеко не простейших групп цветковых растений. Первые цветковые возникли, вероятно, в конце юрской эпохи, когда Земля была одета разнообразным покровом папоротникообразных и шишконосных растений. Леса болотного кипариса, секвойни и сосен Северной Америки, араукарии Южной Америки, даммары Австралии, можжевельники и кипарисы южной Европы и Кавказа, а также, пожалуй, и сибирская хвойная тайга — прямые потомки этой эпохи. С началом эпохи меловых отложений появляются первые цветковые и сравнительно быстро, в течение какого-нибудь полумиллиона лет, вытесняют значительную часть прежней растительности и заполняют мощными и разнообразными лесами большую часть тогдашней суши. К середине эпохи мела, в сеноманских слоях, цветковые растения уже решительно преобладают над всеми остальными, и притом оказывается, что они состоят из представителей различных семейств. Тут найдены из наших современных: ивы, тополя, березы, буки, клены, боярышники, платаны, аралии, различные породы лавра, магнолии и тюльпанные деревья в смеси с представителями тропических растений и различными уже вымершими родами.
В Гренландии, где теперь растет только бедная тундровая флора, Натгорст под 70° с. ш. нашел остатки хлебного дерева артокарпа, живущего в настоящее время под тропиками. Вообще верхнемеловая флора Гренландии заключает в себе множество родов растений, свойственных Северной Америке, в полосе на 35° к югу от Гренландии.
Хвойные и папоротникообразные не были уничтожены этим нашествием новых растений, они продолжали развиваться и развивать новые формы, приспособляясь к новым жизненным условиям. Так, вместо огромных каламарий каменноугольной, пермской, триасовой и юрской флоры, которые вымерли, появились заросли некрупных хвощей, рядом с которыми ютились на более сухих местах плауны, в воде — водоросли хары. Наряду с японским деревом гинкго, о котором мы говорили выше, появились настоящие ели. Папоротники приобрели новые разнообразные формы, позволившие им занять место в тени вновь появившихся лесов из широколиственных деревьев.

* A. Krysbtofovich. On the Cretaceous Flora of Russian Sakhalin. Tokyo, 1918.
** Наиболее ранними находками остатков покрытосеменных растений в настоящее время являются пыльцевые зерна, найденные в юрских отложениях Шотландии. Они напоминают пыльцевые зерна магнолий и лотоса (Nelumbium). Кроме того, для юрских отложений известны остатки древесин простейших бессосудистых цветковых растений (из рода Homoxylon), найденные в Индии и у нас — в Тянь-Шане и на восточном Урале (Ярмоленко).— Прим. ред.

А. Н. Криштофович приводит для Уральского округа остатки папоротников, сосны, платанов и тропического дерева стеркулии. Для меловых отложений Сахалина он же* констатирует ряд папоротников, один саговник, гинкго, даммару, секвойю, тую, тополи, платаны, плющ (Hedera McClurrii Nr), особую калину, аралии, две небольших лианы (Bauhinia и Celastrophyllum) и пр. Северный Сахалин был в это время едва ли не теплее современной нам средней Японии**.
Таким образом окружающая нас флора цветковых растений зародилась в самом начале меловой эпохи или несколько ранее, на берегах Тихого океана, где этому особенно благоприятствовало сильное развитие так называемой ангарской суши, продолжительное время не испытывавшей больших потрясений. Отсюда эта новая растительность распространилась в Америку и Гренландию, откуда уже проникла в северную часть Европы, тогда как Португалия получила свое растительное население каким-то иным путем.


От этой общей характеристики перейдем к изменениям земной растительности по отделам мелового периода в их хронологической последовательности.

* А. А. Борисяк. Курс исторической геологии. 1931, стр. 296.

Меловая система подразделяется следующим образом*:

Нижнемеловая эпоха:

1. Неоком, наиболее древняя часть мела, обнимающая его нижние слои, подразделяется далее на валанжинский, готеривский и баремский ярусы, или века

2. Апт, или аптский ярус

3. Альбский, или гольтский (альб, или гольт)

Верхнемеловая эпоха

4. Сеноманский

5. Туронский

6. Кониакский, или эмшер

7. Сенонский (с наиболее верхним датским веком)

По способу образования осадки мелового периода, как и в других системах, делятся на континентальные, отложившиеся в пресных водах и содержащие остатки наземной флоры, лагунные отложения солоноватых вод и мелководные морские отложения. Наиболее важными для истории растительного мира являются, конечно, первые, как дающие наибольшее разнообразие видов растений и отражающие их эволюцию.
Нижнемеловые отложения Европы дают, главным образом, остатки древовидных папоротников, хвойных и саговников. Среди хвойных наряду с гинкговыми мы встречаем формы, близкие к современным кипарисам, напр., френелопсис; кроме того попадаются шишки елей. Вместо гигантских каламарий росли в болотах некрупные хвощи, рядом с которыми жили низкорослые плауны и хары.
В 1929 г. Эдвардс (Edwards) сообщил, что в нижнем мелу Ливанских гор в Сирии и Заиорданье открыты отложения с остатками папоротника вейхселии (Weichselia reticulata Stokes u. Webb), близкого к современным диксониям Австралии, с видами рода Замитес из саговников и хвойного брахифилла (Brachyphyllum obesum Heer), открытого первоначально в нижнем мелу Португалии и принадлежащего к кипарисовым. В 1930 г. японец Огура обнаружил в несколько позднейших меловых слоях черешки папоротников, по анатомическому строению близких к современным тропическим циатеям, которые он назвал иезоптерис (Jezopteris polycycloides) и другие, сходные с растущими ныне в Новой Зеландии; беннеттитовое — цикадеоидеа цикаделла, а также шишки хвойного — куннингамиостробус, напоминающие шишки китайского дерева куннингамии.
В этих новых работах отсутствуют указания на растения цветковые. Между тем к неокому принадлежали известные потомакские слои в Северной Америке, которые дают возможность сказать, что первые цветковые появляются уже на заре меловой эпохи. Из потомакской формации описано 75 цветковых растений, 90 хвойных, 22 саговника и 140 папоротников*. Можно сказать, что цветковые появились впервые в хвойных лесах, среди пышных зарослей папоротников. В более северных отложениях неокома цветковых нет, и можно думать, что они впервые размножились в более теплых климатах и лишь постепенно стали проникать на север.

* И. Вальтер. История Земли и жизни. 1911, стр. 352.
** А. Hollick. The Upper Cretaceous Floras of Alaska. U. S. Geol. Survey, 1930, 159. 1161.

Более верхние слои нижнего мела Европы все еще бедны цветковыми. Находки советского геолога Принады в воронежском апте констатируют южные папоротники глейхении (Cleichenia rotula Heer), но ни одного цветкового растения. Но как только мы переходим к верхним меловым слоям, перед нами списки с пальмами, листья которых имели до 3 м в поперечнике, представители семейства лавров, тюльпанное дерево, магнолия, тополь, береза, орешник, ива и эвкалипт. Новейшее находки на Аляске** показывают, что верхнемеловые слои этой северной страны дают крупный папоротник кладофлебис, саговники: птерофиллум, нильсония, дерево, переходное от саговников к хвойным, подоцамитес; хвойные: 5 видов гинкго и 5 видов яильсонии, нагейопсис, протофиллокладус, цефалотаксопсис и представители современных родов торрейи и секвойи. Большинство находок из общего числа в 235 видов относится к цветковым, именно к широколиственным древесным породам. Виноград, тополи, платаны, креднерии, гривиопсис из семейства липовых и пp. Из травянистых растений отмечены лишь водные, как, напр., нимфеи или кувшинки. Из подчиненных папоротниковой и хвойной растительности цветковые за время мела быстро выбрались на первое место. Быстро образовались характерные типы и ассоциации цветковых растений, давшие Земле ее зеленый покров и пестрые цветы. Густые леса покрыли богатые дождями тропические местности, пальмовые рощи опоясали морской берег, выработался ассортимент засухоустойчивых колючих кустарников, трав с жесткими листьями и луковичных растений, заселивший сухие степи и полупустыни; ярко-зеленые сочные луговые травы поднялись в горы, используя воды тающих снегов и ледников, и, наконец, образовались водяные травы, заселявшие озера и речные заводи.
Вместе с растениями развивался и разнообразный мир насекомых, за которым последовал мир насекомоядных птиц и травоядных млекопитающих, тем более, что в течение меловой эпохи вымерли их страшные враги — гигантские хищные динозавры. От красных песков пустыни и приморских болот, распространенных столь широко в палеозойские времена, к сплошному населению поверхности земного шара переход достаточно резкий, хотя и потребовавший несколько миллионов лет.


ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие............................................................................................................................................................ 3
Глава I. Место зеленых растений в космосе и значение их для человека ........................................................ 7
Глава II. Земля до возникновения на ней растений........................................................................................... 12
Глава III. Как зародилась жизнь на Земле........................................................................................................... 21
Глава IV. Круговорот жизни и круговорот вещества в природе...................................................................... 34
1. Углерод ............................................................................................................................................................. 35
2. Кислород............................................................................................................................................................ 37
3. Водород.............................................................................................................................................................. 39
4. Азот..................................................................................................................................................................... 40
5. Зольные составные части................................................................................................................................. 42
Глава V. Понятие об эволюции. Палеонтологическая летопись ..................................................................... 46
Глава VI. Архейская группа слоев....................................................................................................................... 57
Глава VII. Палеогеография и условия жизни прошлых геологических периодов........................................... 60
Глава VIII. Палеозойская группа слоев............................................................................................................... 64
1. Кембрийская система слоев............................................................................................................................. 64
2. Силурийская система слоев............................................................................................................................. 66
3. Девонская система слоев.................................................................................................................................. 69
4. Каменноугольная система слоев...................................................................................................................... 72
5. Пермская система слоев.................................................................................................................................... 84
Глава IX. Мезозойская группа систем осадочных образований................................................................. 88
1. Триасовая система слоев................................................................................................................................ 88
2. Юрская система слоев.................................................................................................................................... 90
3. Меловая система слоев.................................................................................................................................. 96

Глава X. Кайнозойская группа слоев................................................................................................................. 102
1. Третичная система слоев................................................................................................................................. 103
2. Четвертичная система слоев и ледниковый период .................................................................................... 118
Глава XI. Как произошли отдельные группы растений ................................................................................... 129
1. Происхождение бактерий................................................................................................................................ 129
2. Происхождение водорослей............................................................................................................................ 134
3. Происхождение грибов.................................................................................................................................... 138
4. Выход растения на сушу и происхождение наземной растительности ...................................................... 142
5. Происхождение мхов........................................................................................................................................ 146
6. Происхождение папоротникообразных растений ........................................................................................ 150
7. Происхождение шишконосных и других голосеменных растений.............................................................. 159
8. Происхождение цветковых растений............................................................................................................. 165
9. Происхождение культурных растений ........................................................................................................... 167
Глава XII. Как произошли главнейшие органы высших растений................................................................... 169
1. Как произошел корень....................................................................................................................................... 169
2. Происхождение листа....................................................................................................................................... 172
3. Происхождение стебля...................................................................................................................................... 173
4. Происхождение женского гаметофита цветковых растений ........................................................................ 175
5. Происхождение мужского гаметофита цветковых растений ........................................................................ 179
6. Происхождение цветка...................................................................................................................................... 181
7. Происхождение семян....................................................................................................................................... 183
Заключение............................................................................................................................................................. 186

Hosted by uCoz